2024年1月4日，艾伯维和Umoja Biopharma 宣布达成两项独家选择权和许可协议，以使用 Umoja专有的VivoVecTM 平台开发应用于多种原位癌的CAR-T细胞疗法候选药物。

第一份协议为艾伯维公司提供了独家选择权，许可Umoja的靶向CD19 的CAR-T候选药物UB-VV111。其中包括UB-VV111，这是Umoja针对血液恶性肿瘤的领先临床项目，目前正处于IND许可阶段。根据第二份协议的条款，两家公司将针对艾伯维选择的靶点开发多达四种体内CAR-T候选疗法。

根据这两项协议的条款，Umoja从艾伯维获得了预付款和股权投资。此外，两项协议合计，Umoja公司可能有资格获得总额高达14.4亿美元的期权行使费、开发和监管里程碑，Umoja公司还有可能获得额外的销售里程碑和全球净销售额的分级版税。

艾伯维副总裁兼全球发现研究负责人Jonathon Sedgwick博士表示："随着我们不断加强肿瘤学产品组合，我们相信原位CAR-T细胞疗法代表了利用基因医学概念的范式转变。"我们期待与Umoja团队合作，推进下一代原位CAR-T疗法，并有可能扩大传统CAR-T疗法的受益患者人群和适应症。

Umoja的VivoVecTM基因递送平台将第三代慢病毒载体基因递送与新型T细胞靶向和激活表面复合物相结合。这使体内的T细胞能够在体内制造自己的抗癌CAR-T细胞。这有可能消除与传统 CAR-T 方法相关的一系列挑战，包括依赖收集患者自身细胞或供体细胞、相关的时间滞后、体外细胞修饰的制造挑战以及患者淋巴消耗的需要。