旧金山湾区是全球生物技术科技创新的高地，承载着众多知名的生物医药企业，如基因泰克（Genentech）、吉利德（Gilead Sciences）和BioMarin，以及数百家充满活力的生物技术公司。这里汇聚了众多投资机构，包括红杉资本、奥博资本等，形成了产业和资本的双重聚集效应。这种紧密的产业生态链进一步推动了旧金山湾区生物技术行业的蓬勃发展，促使研发成果顺利转化并推动技术创新落地。

据不完全统计，2023年至今，旧金山湾区共有38家生物医药公司获融资，已披露融资总金额超24亿美元，值得关注的亮点包括：

近半为大额融资：在披露了融资金额的33起融资事件中，15起融资事件融资额超过或等于5000万美元，占比将近一半。

融资周期短：4家公司一年内连融两轮，Quanta Therapeutics 5个月内完成两轮融资，总额达8000多万美元；EpiBiologics 4个月内完成A轮及A轮扩展融资；CARGO Therapeutics 8个月内完成A轮及IPO上市，Spiral Therapeutics 7个月内完成两轮融资。

新分子疗法势头迅猛：获融资公司中，有22家致力于新分子疗法，占总数的一半以上，如CARGO Therapeutics、Switch Therapeutics、硕迪生物、EpiBiologics等，涉及新分子类型有CAR-T、RNAi、多肽、蛋白降解疗法等。

抗肿瘤、中枢神经系统、免疫系统疾病最受关注：癌症疗法研发热度不减，17家融资公司均布局了抗肿瘤药物研发项目，占比超四成；10家公司关注中枢神经系统药物研发、9家关注免疫系统疾病。



Apogee Therapeutics完成IPO

7月18日，Apogee Therapeutics宣布完成纳斯达克上市，从此次公开发行中获得的总毛收入约为3.45亿美元。Apogee于2022年成立，是Paragon Therapeutics的第一家衍生公司，在去年1月及12月分别完成了A、B轮融资，总额1.69亿美元。

Apogee Therapeutics是一家致力于推进新型、潜在“best-in-class”疗法，以满足数百万免疫和炎症性疾病患者需求的生物技术公司。Apogee目前拥有4个在研药物，适应症集中于特应性皮炎（AD）、慢性阻塞性肺病（COPD） 、哮喘等相关炎症和免疫学（I&I）适应症。公司的技术优势在于可通过YTE突变优化抗体结构，使药物半衰期和给药周期大幅度延长，提高患者的用药依从性。

CARGO Therapeutics登陆纳斯达克

11月9日消息，CARGO Therapeutics宣布登陆纳斯达克，本次公开发行总收益约为2.813亿美元。今年3月，CARGO Therapeutics完成2亿美元A轮融资，高额度融资同样引人注目。

CARGO Therapeutics致力于研发新型嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，旨在克服获批细胞疗法的局限性，包括疗效持久性有限、安全性和供应不可靠等问题。该公司先导候选项目CRG-022是一种自体CD22 CAR-T细胞疗法，将在对靶向CD19 CAR-T细胞疗法产生耐药的大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中进行2期临床试验。此外，公司正在利用其专有的细胞工程平台技术，开发一系列包含多个转基因疗法的项目管线，旨在增强CAR-T细胞持久性和向肿瘤病灶的迁移能力，并帮助抵御肿瘤耐药性和T细胞耗竭。

CARGO Therapeutics创始人为Crystal Mackall博士，她是斯坦福大学儿科学和医学教授、斯坦福癌症细胞治疗中心主任。Mackall博士被业内知名媒体Endpoints推选为2023年生物医学领域20位杰出女性（Women in Biopharma 23）之一，同时将作为嘉宾参与2024药明康德全球论坛。

# Aiolos Bio完成超2.45亿美元A轮融资

10月24日，Aiolos Bio成立并完成了2.45亿美元A轮超额认购。Aiolos Bio是一家临床阶段生物医药公司，旨在满足罹患呼吸系统疾病和炎症性疾病患者的未竟医疗需求。

2023年8月，Aiolos Bio从恒瑞医药获得了AIO-001在大中华地区以外的全球开发和商业化独家权益，AIO-001成为这家公司唯一一条产品管线。AIO-001是一种抗胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体，由于其药效具差异性、半衰期长，每年只需给药两次，为潜在“best-in-class"疗法。公司将继续推进其主要候选药物AIO-001在中重度哮喘患者中的2期临床试验，同时积极评估其他开发机会。

Terremoto Biosciences完成1.75亿美元B轮融资

11月2日，Terremoto Biosciences宣布完成1.75亿美元Ｂ轮融资。Terremoto正在利用基于赖氨酸的共价技术来开发精确的小分子治疗药物，旨在治疗一系列严重和危及生命的疾病。

Terremoto Biosciences计划针对癌症在内的复杂疾病开发靶向赖氨酸的共价化合物，将会针对已知靶点和 “不可成药” 或者新靶点开发靶向赖氨酸的共价疗法。该公司正在战略性地部署其开创性技术，不仅开发针对既定药物靶标的潜在“best-in-class”疗法，还发现、开发针对高价值靶标的突破性疗法，以治疗那些具未竟医疗需求的疾病。值得一提的是，加州大学旧金山分校药物化学系教授兼系主任Matt Jacobson博士是该公司的联合创始人。

硕迪生物成功完成IPO

2月2日，硕迪生物（英文名：Structure Therapeutics）宣布登录纳斯达克进行首次售股，并从此次发行中获得1.61亿美元的资金。该公司致力于开发针对G蛋白偶联受体（GPCR）的创新疗法，目前管线中主打疗法为一款口服GLP-1受体激动剂。

目前，该公司正在推进多个针对慢性病的产品管线研发，以解决全球未被满足的医疗需求，其中包括针对2型糖尿病（T2D）、肥胖症和肺部疾病的差异化治疗方案。硕迪生物希望取得的首个成果是其口服靶向胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的候选药物。目前获批用于治疗T2D和肥胖症的靶向GLP-1R药物多为注射型肽类制品，硕迪生物的小分子口服药物有望改善患者体验、嘉惠更多患者，并同时维持具有媲美生物制品的疗效。

其药物发现平台建立在其联合创始人兼首席执行官Raymond Stevens博士的工作基础上。他是国际著名的结构生物学家，在与糖尿病、肥胖等人类重大疾病相关的G蛋白偶联受体蛋白结构生物学、功能研究及药物开发方面拥有丰富的经验。

Septerna完成1.5亿美元B轮融资

7月11日，Septerna宣布完成1.5亿美元B轮融资。Septerna致力于开发靶向G蛋白偶联受体（GPCR）的新型口服小分子药物。公司的Native Complex技术平台能够分离出功能齐全的天然GPCR蛋白，快速鉴定候选类分子，并可能在多个治疗领域靶向之前“难以成药”的GPCR靶标。其主导项目为靶向甲状旁腺激素1受体（PTH1R）的激动剂，可用于治疗甲状旁腺功能减退症。据悉，本轮融资资金将用于进一步开发经过验证的GPCR靶向药物，推进公司先导项目及其它核心产品的临床进程。

Septerna由诺奖得主Robert Lefkowitz博士联合创建。该公司的研究人员开发一种产出GPCR复合物的技术，该技术使得复合物在试管中能够像在细胞内一样自由移动，因此研究人员得以获得更接近蛋白实际在细胞内的结构进行药物设计，且得以识别影响受体活性的潜在二级结合袋、测试分子库，并对数十亿个潜在分子进行计算筛选以加速候选药物的开发。目前Septerna先导药物处于临床前开发后期，该候选小分子药物可激活甲状旁腺激素受体并阻止自身抗体与促甲状腺激素受体结合。该候选药物自实验室化学分析到在动物模型中进行测试仅花了不到一年的时间。

Ray Therapeutics完成1亿美元A轮融资

2023年5月16日，Ray Therapeutics宣布完成1亿美元A轮融资。Ray Therapeutics致力于为患有致盲性疾病的患者开发新型光遗传学基因疗法。这是一种使用基因疗法将光敏蛋白递送到视网膜细胞的治疗方式。进入眼睛的光可以刺激这些细胞产生发送至大脑的视觉信号，恢复受损视网膜细胞的视觉功能。

公司利用光遗传学平台，开发新型疗法，恢复由正常感光细胞丢失导致的多种视网膜疾病的患者视力。该公司的主要候选药物RTx-015预计将很快开始首次人体临床试验，治疗视网膜色素变性。

Star Therapeutics完成9000万美元C轮融资

9月5日消息，Star Therapeutics宣布完成9000万美元的超额认购C轮融资，以继续开发其抗体疗法VGA039。

Star Therapeutics致力于解决血液学和免疫学领域的未竟需求。公司的创新科研平台首先通过确定具有共同生物学特性的多种罕见疾病，然后开发能用单一疗法治疗多种疾病的新型疗法。公司的创始人兼首席执行官Adam Rosenthal博士曾在多家专注于罕见病的生物技术公司任职，积累了丰富的运营经验。

此次融资所得将用于支持VGA039的临床开发。VGA039是一种在研抗体疗法，目前正在针对血管性血友病的1a/1b期研究中进行评估。此外，募集资金还将用于继续推进Star Therapeutics的创新引擎之路。

Perceive Bio完成7800万美元B轮融资

1月5日，Perceive Biotherapeutics宣布完成由强生创新领投的7800万美元B轮融资，Perceptive Biotherapeutics致力于发现和开发变革性基因疗法和其他治疗眼部疾病的疗法。该公司针对视网膜失明开发一系列具有差异化靶点的管线资产，目前正在推进地图样萎缩（GA）/年龄相关性黄斑变性（AMD）、青光眼和其他未披露的疾病领域的治疗项目。