11月20日，祐森健恒生物医药（上海）有限公司（以下简称“祐森健恒”）宣布已与阿斯利康（AstraZeneca）就临床前阶段的靶向KRASG12D突变的小分子候选药物UA022项目达成全球独家授权协议。

根据协议条款，阿斯利康将获得UA022的研究、开发和商业化的全球独家授权许可。祐森健恒将有资格获得2400万美元的首付款，此外还将获得最高达3.95亿美元的潜在开发和商业化里程碑付款，以及净销售额的分级特许权使用费。

UA022是一种有效的、选择性靶向KRASG12D突变的口服小分子药物。KRAS突变在多种癌症类型中发生率很高，其中G12D最为常见，约占所有KRAS突变的26%[1]。它普遍存在于胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等。目前还没有批准的KRASG12D抑制剂，这些患者需要新的治疗选择。UA022已显示出强大的抗癌活性，具有良好的安全性，并且在临床前模型中展示出良好的口服生物利用度。

祐森健恒成立于2020年1月，聚焦于癌症和自身免疫疾病两大领域，围绕新靶点、新作用机制开发具有全球自主知识产权的创新药。

祐森健恒联合创始人、CEO胡滔博士表示：“KRASG12D是癌症中最普遍的KRAS突变，但目前还没有获批的针对KRASG12D的治疗方案。我们很高兴与全球领先的生物制药公司阿斯利康达成这项协议，来评估UA022的治疗潜力。UA022的发现和验证是多方合作与努力的结果，我们对包括药明康德在内的诸多合作伙伴的支持表示感谢。”

阿斯利康副总裁、肿瘤研发部门开发负责人Stephen Fawell表示：“基于阿斯利康在靶向肿瘤驱动因子和突变方面的传统，此次与祐森健恒达成许可协议是一个令人振奋的机会，可以加速开发针对肿瘤携带KRASG12D突变患者的潜在新疗法，这是一个未满足医疗需求的领域。”

参考资料：
[1] Hofmann MH, et al. (2022) Expanding the Reach of Precision Oncology by Drugging All KRAS Mutants. Cancer Discov. DOI: 10.1158/2159-8290.CD-21-1331