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融资8亿元!基因治疗初创公司提交IPO
发布时间: 2023-11-01     来源: 细胞基因治疗前沿

10月30日,基因治疗初创公司 Lexeo Therapeutics 在纳斯达克提交了首次公开募股(IPO)计划,以 "LXEO "的名义发行 900 万股,每股发行价为13至15美元。本周该公司高管们将抵达纳斯达克交易大厅,为其1.13 亿美元(8.27亿元,按固定汇率1美元≈7.3153元人民币)的IPO做准备。

根据周一上午美国证券交易委员会的文件,如果以中间价定价,Lexeo 预计净收益为1.129 亿美元,如果承销商额外购买135万股,则净收益约为1.305亿美元。Lexeo表示,有了这笔资金,公司将在2026年第二季度开始运营。

上市募集资金中约有 4500 万美元将用于治疗弗里德里希共济失调性心肌病的 LX2006。Lexeo 预计将在 2024 年中期获得更多的 I/II 期数据。美国食品和药物管理局(FDA)将这种基因疗法标记为罕见儿科疾病和孤儿药,美国约有 5,000 人患有这种疾病。

另外 4000 万美元将用于 LX2020,这是一种针对约6万名患有PKP2 突变的心律失常性心肌病的美国人的基因疗法。这种突变会扰乱心律,导致心脏功能障碍,有时甚至会导致死亡。Lexeo 公司表示,计划在明年上半年启动 I/II 期试验,并在 2024 年底前提交第一批患者的数据。

在阿尔茨海默氏症方面,Lexeo 计划将IPO募集资金中的约 1000 万美元用于其处于 I/II 期阶段的 LX1001。LX1001正在APOE4等位基因携带的阿尔茨海默病患者中进行研究。该生物技术公司预计注册工作将在新年前结束,所有组群的中期数据将在明年下半年公布。

与此同时,约 1500 万美元将用于其他基因疗法和心脏发现工作。

Lexeo正在利用早期概念验证的功能和生物标志物数据来推进心血管和 APOE4 相关阿尔茨海默病项目的深入和多样化的管道,以适应更广泛的罕见和普遍的适应症,并保留所有候选产品和项目的全球独家开发和商业化权利。根据美国证券交易委员会的文件,该公司原本预计在 2022 年将 CLN2 Batten病基因疗法纳入注册研究,但目前正在为该疗法 LX1004 寻求合作伙伴。

研发管线

关于Lexeo

Lexeo 公司 2020 年开始实质性业务运营,当时拥有8500万美元的资金和18个项目,迄今为止业务主要集中在公司组织和人员配备、业务规划、筹集资金以及签订合作和许可协议,以便为候选产品进行临床前和临床研究和开发活动。D1 Capital Partners、PBM Capital、Janus Henderson Investors、Longitude Venture Partners、Lundbeckfond Invest、Eventide Healthcare、Omega Funds 和联合创始人 Crystal 各持有 Lexeo 5% 以上的股份。

参考资料:
[1]https://endpts.com/
[2]公司官网 

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