2023年10月5日，日本协和麒麟（Kyowa Kirin）宣布以3.874亿美元现金收购美国Orchard Therapeutics，其收购价格为每股16美元几乎是Orchard 周三收盘价8.14美元的两倍。如果某些条件得到满足，该公司还将提供每股1美元的额外或有价值权，使潜在的总价值达到4.776 亿美元。Orchard 最新市值为3.64亿美元。

尽管如此，这笔交易的价值仅相当于 Orchard 公司曾经价值的一小部分。它在2018年上市时的估值估计为12亿美元，当时筹集了2.25亿美元--这是在1.5亿美元的C轮融资、1.1亿美元的B轮融资和 3300 万美元的A轮融资之后进行的。

此次收购为总部位于伦敦、在纳斯达克上市的Orchard 曲折且时常陷入困境的旅程画上句号。该公司成立于2015年，是基因治疗领域的较早参与者之一，致力于开发针对一系列罕见疾病的离体慢病毒基因疗法。

截至 2022 年底，Orchard 共有166 名员工。

截至6月30日，RA Capital Management是Orchard的最大股东，拥有25.7%的股权，其次是Deep Track Capital (9%)和Zentree Investment Management (8.3%)。葛兰素史克（GSK）在将罕见病基因疗法出售给 Orchard 时曾持有 19.9% 的股份，但现在已不再被列为大股东。

Kyowa Kirin现在将接管Orchard 唯一产品Libmeldy（atidarsagene autotemcel 或 OTL-200）的营销，该产品用于治疗一种罕见且致命的代谢性疾病早发性异染性脑白质营养不良，该公司的基因疗法将有一个新的归宿。

本次收购将丰富Kyowa Kirin的产品组合，利用临床差异化平台开发众多前景广阔的候选药物，并为Libmeldy®（atidarsageneautotemcel）的持续和未来上市提供资源。

Orchard Therapeutics 的产品组合包括Libmeldy®（atidarsagene autotemcel），又名OTL-200，用于治疗符合条件的早发性变色素性白质营养不良症（MLD）患者，MLD是一种罕见的、危及生命的人体代谢系统遗传性疾病。Libmeldy 已获得欧盟委员会（EC）和英国药品和保健品管理局（MHRA） 批准，用于治疗 "婴儿晚期 "和 "幼年早期 "MLD 患者。目前，Libmeldy正在接受FDA优先审查，PDUFA规定的目标日期为2024 年3 月18 日。

此次收购将使 Kyowa Kirin 能够最大限度地发挥 Libmeldy® 的价值，并有效加快 Orchard Therapeutics 的下一步 MPS 项目及其他早期研究项目的开发，包括一种严重的遗传性克罗恩病和额颞叶痴呆症 (FTD)。此外，OrchardTherapeutics 的创新性造血干细胞基因治疗平台技术与 Kyowa Kirin 的能力、资源和基础设施相结合，将有助于继续开发众多前景广阔的候选生物制药项目，这些项目有望为患者带来生命的希望。

在未来的研发中，Kyowa Kirin 将重点关注在过去几年中经历过Orchard 重组的少数几个临床项目：OTL-203用于治疗粘多糖病I型Hurler综合征（MPS-IH），OTL-201用于治疗粘多糖病IIIA型（MPS-IIIA）或Sanfilippo综合征。

新东家还打算推进其他早期研究项目，包括治疗一种严重的遗传性克罗恩病和额颞叶痴呆症。它还暗示将在自身免疫疾病和癌症等其他领域利用Orchard的技术平台--该平台使用慢病毒将基因导入患者自身的体外造血干细胞，然后再输回体内。