美国 FDA 于 9 月 21 日发布了题为“FDA 和 PDUFA 产品申办人或申请人的正式会议”的修订指南草案，帮助申办人了解他们可以要求召开的不同类型的会议以解答与申请相关的问题，指南还介绍了与这些会议请求相关的时间表。

指南草案取代了 2017 年 12 月发布的早期版本，指南中纳入了 FDA 与行业在处方药使用者付费修正案（PDUFA VII）谈判中达成的协议。指南草案中增加了两种新类型的会议，一种是针对狭窄兴趣主题的 D 类会议，另一种是通过生物制品审评与研究中心（CBER）产品监管建议初步定向参与途径（INTERACT）进行的会议，以促进新产品和创新技术的发展。指南草案现在还将视频会议归类为虚拟面对面会议。

该指南描述了不同的会议类别：A 类、B 类、C 类和 D 类以及 INTERACT 会议。

A 类会议适用于开发计划停滞的产品或解决争议。

B 类会议包括新药申请研究前 (pre-IND) 会议或某些 I 期结束会议 (EOP)。

C 类会议专为不属于以上类别的问题而保留，可用于就使用生物标志物作为以前从未使用过的新替代终点的问题进行咨询。

修订版添加了新的 D 类会议和 INTERACT 会议。D 类会议“专注于一系列狭窄的问题，用于讨论关键决策点的问题，以提供对推动项目前进至关重要的及时反馈。”这些问题可以包括在正式会议后提出新问题的后续问题。FDA 表示，这些会议的重点主题不应超过两个。FDA 必须在 14 天内回复 D 类会议请求，并在收到请求后 50 天内安排会议。

INTERACT 会议专门用于“在早期开发中提出独特挑战的新产品和开发计划”。这些可以涵盖与 IND 毒性研究设计和复杂制造技术或工艺相关的问题。FDA 必须在 21 天内回复 INTERACT 会议请求，并在收到请求后 75 天内安排会议。

指南草案还在其他三种会议形式 — 面对面会议、电话会议和仅书面答复（WR）中增加了视频会议（称为“虚拟面对面”会议）。