1月11日，新冠口服药Paxlovid生产企业辉瑞回应称，虽然Paxlovid未能纳入国家医保目录，辉瑞仍将一如既往地配合政府和其他相关合作方，确保Paxlovid在中国市场的充足供应，以持续满足中国患者的新冠治疗需求。

本地化生产方面，辉瑞表示，目前公司和华海药业正在积极推进Paxlovid地产化项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者的新冠治疗需求。
2022年8月，辉瑞曾与浙江华海药业股份有限公司（华海药业，600521）签订《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。

此前的1月9日上午，华海药业告诉记者，“目前公司正配合辉瑞加速推进Paxlovid本地化生产项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者的新冠治疗需求。”对于预计何时候能开始本地化生产时，对方表示，“这个问题建议咨询辉瑞公司。”

辉瑞公司首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）已经透露上半年将在中国本地生产Paxlovid。当地时间1月9日，彭博社报道称，艾伯乐在摩根大通医疗保健会议上表示，辉瑞正与中国的一个合作伙伴合作，今年上半年开始在中国本地化生产新冠口服药Paxlovid，但该合作伙伴尚未开始生产，预计很快就会启动。

1月8日，国家医疗保障局医药管理司负责人表示，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能通过谈判纳入医保目录，但根据相关政策要求，《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中的所有治疗性药物，包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等，医保都将临时性支付到2023年3月31日。在此期间，新冠病毒感染的参保患者使用这些药品均可享受医保报销政策。

1月11日，华海药业股价一度涨停，截至发稿，股价涨5.51%。