今年年初，Celyad Oncology SA（简称Celyad Oncology） 希望获得试验证据证明其现成的 CAR-T 疗法可以在实体瘤中实现突破，但患者死亡破坏了这些计划。随着现金减少和合作谈判无果而终，这家法国生物技术公司开始出售其生产基地并暂停一项CAR-T疗法临床项目。

Celyad Oncology研发管线

Celyad 宣布：决定停止开发其剩余的临床项目 CYAD-211，这是一种用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者的同种异体BCMA CAR-T候选药物。

该公司在欧洲和美国均上市，受此消息影响，其股价在泛欧证券交易所下跌近 40%，在纳斯达克下跌超过 20%。

CYAD-211 I 期试验的初步结果表明，17 名可评估患者中有 5 名出现部分反应。Celyad 强调没有安全问题。

然而，在测试其同种异体 CAR-T 候选药物治疗转移性结直肠癌的试验中，两名患者死亡后，这一试验遭遇 FDA 叫停。

虽然 Celyad 最终解除了暂停，但考虑到时间延误和试验成本后，最终放弃了该计划。

之前在研的其他项目包括 CYAD-02，这是一种靶向NKG2D受体的CAR-T细胞疗法， 目前已通过第一阶段，但一直在寻求合作或出售。
截至 9 月底，Celyad 的金库中有 1310 万美元，预计将维持运营至 2023 年年中。与此同时，Celyad期望在会议上寻找交易。

关于Celyad Oncology

Celyad Oncology SA成立于2007年，是一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发嵌合抗原受体T细胞（CAR T）治疗癌症。该公司正在开发一条异基因（现成）和自体（个性化）CAR T细胞治疗候选方案的管道，用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤。
参考资料：

https://endpts.com/celyad-scraps-one-final-clinical-car-t-program-as-clock-ticks/