11月1日，礼来发布了2022年Q3财报：全球收入为69.4亿美元，同比增长2%；净利润为14.52亿美元，同比增长31%；研发费用为18亿美元，同比增长6%。前三季度总营收为212.4亿美元，同比增长5%；净利润43.07亿美元，同比增长12%。

来源：礼来Q3财报PPT

礼来本季度销售额的增长主要还是由Trulicity（度拉糖肽）、Taltz(依奇珠单抗）、Verzenio(阿贝西利）、Jardiance（恩格列净）等产品推动。

GIP/GLP-1受体双重激动剂Mounjaro（tirzepatide，替尔泊肽）获批上市不到半年，销售额已超2亿美元，第三季度在美国的收入达到9730万美元，在日本也获得了8600万美元收入，Q3约1.87亿美元。此外，该产品2型糖尿病适应症已在中国申报上市，肥胖适应症将在今年向FDA递交上市申请。随着适应症的不断渗透，Mounjaro收入将更加可观。

肿瘤业务方面，得益于美国市场份额的扩大和国际市场新适应症的扩展，CDK4/6抑制剂Verzenio（阿贝西利）Q3收入6.18亿美元，增幅高达84%，成为礼来今年表现最好的药物之一。

由于国内竞争加剧、医保降价，礼来与信达合作的信迪利单抗Q3国内收入只有7680万美元，同比下降39%。

另外，Alimta（培美曲塞）的全球收入同比下降了74%，只有1.194亿美元。主要是多种仿制药进入市场导致需求下降，其中美国收入下降78%至6460万美元，美国以外地区收入下降66%至5480万美元。该公司预计，由于失去专利独占权，仿制药竞争将导致Alimta的销量和收入持续下降。

近期，礼来重大监管、临床研究、业务发展等事件包括：

FDA授予tirzepatide快速通道指定，用于治疗成人肥胖或超重以及体重相关的并发症，预计今年滚动提交tirzepatide针对成人肥胖或超重的上市申请；

Mounjaro在日本获批上市，用于成人2型糖尿病的治疗；

FDA加速批准高选择性RET抑制剂塞普替尼，用于治疗转染重排（RET）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者；

4.87亿美元收购基因疗法公司Akouos；

人力资源和多元化执行副总裁Stephen Fry将于2022年底退休，高级副总裁兼首席商务官Eric Dozier接任。