▎药明康德内容团队编辑

今日，BioMarin Pharmaceutical公司宣布，欧盟委员会（EC）批准其用于治疗血友病A的基因疗法Roctavian（valoctocogene roxaparvovec）有条件上市，用于治疗严重血友病A成人患者。这些患者没有携带凝血因子VIII抑制物或针对腺相关病毒5（AAV5）抗体的病史。新闻稿指出，这款一次性治疗是首款治疗血友病A的获批基因疗法，有望显著减轻患者的治疗负担。

血友病A是由于缺乏凝血因子VIII而导致的一种罕见遗传性出血性疾病。凝血因子的缺乏使患者凝血酶生成不足，导致凝血障碍。血友病A以反复出血及其相关并发症为主要临床表现，其中约80%为关节出血，其并发症主要是慢性出血性关节病变，且可导致严重的关节畸形。目前，血友病A的主要治疗手段是定期输注凝血因子VIII，但频繁的输注给患者的生活带来了极大不便。

Roctavian是一种使用AAV5病毒载体递送表达因子VIII的转基因的基因疗法。它的优势在于患者可能只需要接受一次治疗，肝细胞就可以持续表达因子VIII，从而不再需要长期接受预防性凝血因子注射。
药明康德

欧盟委员会的决定是基于Roctavian广泛的临床开发项目的整体数据，包括全球性3期临床试验GENEr8-1的结果。这一结果近日在《新英格兰医学杂志》上发表。数据显示，与入组前一年的数据相比，单次输注Roctavian后，受试者的年出血率（ABR）显著降低，凝血因子VIII使用频率降低，凝血因子VIII活性增加。患者的因子VIII使用率和需要接受治疗的ABR分别降低了99%和84%（p<0.001）。总体来看，90%（121/134）的试验参与者没有需要治疗的出血事件，或者与接受因子VIII预防性治疗相比出血事件减少。

有条件上市意味着BioMarin将按照预设的时间线提供正在进行的临床研究的更多数据，确认这一疗法的获益大于风险。

“Roctavian在欧盟获批是医药领域的历史性里程碑。它建立在超过40年的科学发现、创新和持续不懈的努力上。我们感谢欧盟委员会认识到Roctavian作为首款血友病A基因疗法的价值。”BioMarin主席兼首席执行官Jean-Jacques Bienaimé先生说，“我们也非常感谢患者群体和研究人员，他们为这一成就奉献了时间和精力，他们的愿景是让这款一次性疗法成为现实的驱动力。”

上周，bluebird bio公司的基因疗法Zynteglo（betibeglogene autotemcel，beti-cel）获得美国FDA批准上市，成为治疗需要接受常规血红细胞输注的β地中海贫血患者的首款获批基因疗法。今天，基因疗法在治疗血友病A方面再获突破。期待这一创新模式在治疗血液疾病方面获得更多突破，让患者摆脱终身接受治疗的负担！

相关阅读：破解“血之诅咒”，基因疗法未来1-10年都有哪些重要进展？

作为药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO，药明生基致力于加速和变革基因和细胞治疗及其他高端治疗的开发、测试、生产和商业化。药明生基能够助力全球客户将更多创新疗法早日推向市场，造福病患。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。

参考资料：
[1] First Gene Therapy for Adults with Severe Hemophilia A, BioMarin's ROCTAVIAN™ (valoctocogene roxaparvovec), Approved by European Commission (EC). Retrieved August 24, 2022, from https://www.prnewswire.com/news-releases/first-gene-therapy-for-adults-with-severe-hemophilia-a-biomarins-roctavian-valoctocogene-roxaparvovec-approved-by-european-commission-ec-301611980.html