8月4日，信达生物和赛诺菲联合宣布双方达成肿瘤领域战略合作，加速赛诺菲两款临床阶段的核心潜在First-in-Class肿瘤管线的开发和商业化，包括：处于临床III期的SAR408701（CEACAM5 ADC）和处于临床II期的SAR444245 （非α偏向性IL-2），探索两款候选药物联合信迪利单抗（PD1）的一系列临床研究。除产品合作外，赛诺菲还将对信达生物进行3亿欧元的初次战略股权投资。

SAR408701（tusamitamab ravtansine）是潜在First-in-Class的抗体偶联药物，靶向癌胚抗原相关细胞粘附分子5（CEACAM5），一种在非小细胞肺癌、胃癌和其他癌症中高度表达的细胞表面糖蛋白。目前，SAR408701正在全球范围内开展二线非小细胞肺癌的III期临床研究，以及一线非小细胞肺癌、胃癌和其他实体肿瘤的全球II 期研究。

信达生物将负责SAR408701多个肿瘤适应症在中国的临床开发和独家商业化。赛诺菲将有权获得累计最高达8,000万欧元的潜在里程碑付款，以及该产品在中国获批上市后基于净销售额的特许权使用费。

SAR444245是一种潜在First-in-Class、定点PEG修饰、工程化、重组人源IL-2（rIL-2）的变体，其半衰期延长，能特异性地与低亲和力的IL-2受体βγ链结合，同时缺乏与高亲和力IL-2受体α链的结合。SAR444245（IL-2）目前正在皮肤癌、胃肠癌、非小细胞肺癌/间皮瘤、头颈癌和淋巴瘤等适应症上开展全球临床Ⅱ期研究。

信达生物和赛诺菲将共同探索SAR444245多个癌种在中国的开发，并由信达生物主导临床开发。赛诺菲将继续作为以上两款肿瘤产品的药品上市许可持有人（MAH）并负责SAR444245的商业化。信达生物将有权获得累计最高达6000万欧元的潜在里程碑付款，以及该产品在中国获批上市后基于净销售额的特许权使用费。

除产品管线的战略合作外, 在满足监管审批和其他常规交割的条件下，赛诺菲将按照截至协议签署前一天（2022年8月3日），过往30个交易日内信达生物平均股价溢价20%的价格，即每股42.42港元，以新股认购方式购入价值3亿欧元的信达生物普通股份。

未来基于双方一致同意的条件下，赛诺菲有权额外购入价值3亿欧元的信达生物普通股份。认购价格将为较信达生物截止另行协议约定时间的30个交易日内平均股价溢价20%。