2022年7月26日，科伦药业与默沙东达成合作协议，将一款临床早期ADC新药的全球权益授权给默沙东，后者支付3500万美元预付款+9.01亿美元里程碑金额。
此前科伦药业已经将Trop2ADC授权给默沙东，因此此次授权的基本判定为Claudin18.2ADC新药SKB315。



7月26日，科伦药业子公司科伦博泰，宣布与默沙东（MSD）达成合作及独家许可协议，开发一款用于治疗实体瘤的抗体偶联药物（ADC）。
根据协议内容，科伦博泰将有偿独家许可默沙东在全球范围内进行研发、生产与商业化该款ADC药物。双方还将对该款ADC药物的早期临床开发进行合作。
默沙东将根据协议内容和商业化开发阶段向科伦博泰支付3500万美元首付款、不超过9.01亿美元的各类里程碑付款及相应净销售额提成。
在此次合作前，科伦博泰于今年早些时候宣布有偿独家许可默沙东在中国以外（中国包括中国大陆，香港、澳门和台湾）区域范围内研发、生产与商业化靶向TROP2的ADC产品SKB-264。

第二次握手，联系更深

今年5月13日，科伦博泰就与默沙东签署了许可协议修正案，宣布有偿独家许可默沙东在中国以外（中国包括中国大陆，香港、澳门和台湾）区域范围内研发、生产与商业化靶向TROP2的ADC药物SKB-264。SKB-264目前正在开展用于治疗三阴性乳腺癌的III期临床试验和用于治疗非小细胞肺癌及晚期实体瘤的II期临床试验。

双方将针对特定早期临床开发计划进行合作，包括探索SKB-264单药及联合可瑞达®（KEYTRUDA®，帕博利珠单抗）用于治疗晚期实体瘤的潜在价值。

科伦博泰成立于2016年，是科伦药业的控股子公司，专注于生物技术药物及创新小分子药物的研发、生产、上市及国际合作。目前拥有55个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新项目，其中14个项目在中国进入临床研究，2个项目在美国开展临床研究。

科伦博泰也建立了具有自主知识产权的ADC平台和10余项处于不同阶段的ADC项目，并具备从靶点发现、毒理连接子筛选、设计以及ADC全平台的GMP生产能力。