多年来，艾伯维的修美乐/Humira（阿达木单抗）一直是全球最畅销的药物，年收入约为200亿美元。2021年该药全球销售额仍旧达到了创纪录的208亿美元。明年，Humira在美国将失去专利保护而受到生物类似药的竞争。

如今，艾伯维新的自身免疫药物Skyrizi（Risankizumab）和瑞福/Rinvoq（乌帕替尼）被视为Humira的继任者。

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艾伯维预计Skyrizi和Rinvoq组合在2025年将会为公司带来总计150亿美元的收入。

拓展这两款药物的适应症成了艾伯维最为紧迫的事情。

近日，艾伯维宣布，FDA已批准Skyrizi作为第一个也是唯一一个用于治疗中度至重度活动性克罗恩病(CD)成人患者的白介素-23(IL-23)抑制剂。

这是Skyrizi获得FDA批准的第三个适应症，也是该药在今年获得FDA批准的第二个适应症。今年1月，FDA还批准Skyrizi用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者扩展适应症。

值得一提的是，艾伯维另一款免疫学药物Rinvoq用于治疗中重度特应性皮炎(AD)、中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、活动性强直性脊柱炎(AS)适应症分别于今年1月14日、3月16日、4月29日获得FDA批准。

Skyrizi和Rinvoq在适应症扩展方面正在加速对Humira进行覆盖和超越！

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在2022年的前三个月，Skyrizi和Rinvoq的销售额均有所增长，Skyrizi抢尽风头。艾伯维今年第一季度财务报告显示，Skyrizi全球销售额为9.4亿美元，同比增长63.7%；Rinvoq全球销售额为4.65亿美元，增长53.6%。