近日，ONL Therapeutics公司宣布完成第二轮B轮融资，总计B轮融资额为4690万美元。本轮融资获得的资金将用于推进公司先导候选药物ONL1204的两项1b期临床试验，将分别在与年龄相关性黄斑变性（AMD）相关的地图样萎缩（GA）、和开角型青光眼（OAG）患者中，评估该药的安全性、药代动力学和初步疗效。此外，这笔资金还将用于支持其它眼科疾病患者的1期临床试验，并提交开展未来2期临床试验的监管申请。

ONL旨在通过一种保护关键视网膜细胞免受Fas介导细胞死亡的突破性技术，治疗广泛的致盲疾病。Fas介导的信号传导被认为是人体激活细胞死亡的基础机制之一，在调节免疫信号和相关炎症中也发挥重要作用。Fas介导的细胞死亡和免疫信号转导与许多疾病的发生和发展有关。许多研究已经证明Fas在一系列视网膜疾病中扮演重要角色，包括视网膜脱落、干性和湿性AMD、葡萄膜炎、糖尿病视网膜病变、青光眼和视神经病变。Fas介导的免疫信号通路可以诱导网膜细胞死亡，这是导致视力丧失的根本原因和失明的主要原因。

▲Fas介导的细胞死亡和免疫信号转导与许多疾病的发生和发展有关（图片来源：ONL公司官网）

ONL公司主要在研产品ONL1204是一款潜在“first-in-class”小分子Fas抑制剂，可有效抑制Fas受体，从而阻断Fas通路的激活和相关免疫信号，保护关键的视网膜细胞（包括感光细胞）。此前，ONL1204已获得美国FDA授予的孤儿药资格。

ONL联合创始人兼首席科学官David Zacks博士表示：“我们致力于通过Fas抑制剂，为青光眼和GA等视网膜疾病患者提供一种新型治疗方法。我们正朝着临床开发方向迈出重要一步，最终目标是将新型神经保护疗法推向市场。”

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参考资料:
[1] ONL Therapeutics Closes 2nd Tranche of $46.9 Million Series B Financing Upon Achieving ONL1204 Development Milestones. Retrieved January 13, 2022, from https://www.onltherapeutics.com/2022/01/13/onl-therapeutics-closes-2nd-tranche-of-46-9-million-series-b-financing-upon-achieving-onl1204-development-milestones/
[2] ONL Therapeutics Closes $46.9 Million in Series B Financing to Advance ONL1204 into Three Retinal Disease Indications. Retrieved December 22, 2021, from https://www.onltherapeutics.com/2020/12/22/onl-therapeutics-closes-46-9-million-in-series-b-financing-to-advance-onl1204-into-three-retinal-disease-indications/