日前，CDE官网显示，宜昌人福药业的舒更葡糖钠注射液以仿制4类报产获受理，在此之前，公司已有1个受理号报产在审评审批中。米内网数据显示，2020年该产品全球销售额接近12亿美元；2020年中国公立医疗机构终端销售额虽然不足2亿元，但潜力惊人，2021H1同比增长超过200%，仅有默沙东一家在销售。

资料显示，舒更葡糖钠注射液是默沙东和欧加农开发的全球首个特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗药物，用于拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。

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米内网数据显示，2020年该产品全球销售额接近12亿美元；2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额虽然不足2亿元，但潜力惊人，2021H1同比增长超过200%，仅有默沙东一家在销售。 

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值得一提的是，舒更葡糖在国内的化合物专利在2020年11月到期，国内尚无仿制药获批上市。目前，舒更葡糖钠注射液有扬子江药业集团、湖南科伦制药、南京正大天晴制药、成都苑东生物制药、宜昌人福药业等超过10家企业以仿制4类报产在审评审批中，获批后将视同过评。

资料来源：CDE官网、米内网数据库