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距离2021年农历新年还有半个月的时间，已被新冠肺炎阴霾笼罩一年的全球，依然没有得到喘息的机会，据美国约翰斯·霍普金斯大学全球疫情实时数据显示，截至目前，全球新冠肺炎确诊病例已破1亿例，死亡病例超215万人，其中，美国确诊病例超2500万人，死亡病例达425119例，印度紧随其后，确诊病例高达10676838，死亡病例为153724例，其次是巴西，确诊病例为8933356人，死亡病例却高于印度，仅次于美国，高达218878例。

从全球新冠肺炎确诊人数达5000万到如今破1亿，仅仅过去了不到80天的时间，这意味着在这段时间内，每日平均全球新增超60万例，如今也意味着每70个人中就有一人感染新冠肺炎。

更为雪上加霜的是，新冠病毒变得极为狡猾，开始出现变异传播。

2020年12月中旬，有报道称英国出现了一种新冠病毒变种（变异株B.1.1.7），该变异株主要是病毒S蛋白的N501Y变异株，即S蛋白第501位点的氨基酸由天冬酸（N）变成了络氨酸（Y），这个突变导致病毒S蛋白与细胞受体的亲和力增加，增强了病毒进入细胞的能力，根据此前的研究，该变异病毒传播速度增加了30%-70%，也有迹象表明，死亡率大概会增加30%。

与此同时，南非和巴西也出现了变异新冠病毒，其中，南非变异新冠病毒名为“501.V2”，巴西则名为“P.1”，有证据显示，这两种变异病毒的传染性均有增强。

据世卫组织1月20日发布的报告显示，目前全球已有60个国家和地区发现了英国报告的变异新冠病毒，23个国家和地区已发现南非报告的变异新冠病毒。

问题接踵而来，病毒发生变异，新冠疫苗还有效吗？

之前，中国疾控中心免疫规划首席专家、主任医师王华庆曾回应表示，关于疫苗变异株的内容让广大公众非常关心，而专业人员也十分关注，病毒是最简单的生物之一，它的增殖要依靠活的细胞。在增殖过程中，病毒会发生变异，而大多数变异是正常范围之内，很少会影响病毒的致病性、检测试剂敏感性和疫苗的有效性。

世界卫生组织此前也发布信息称，从全球对新冠病毒变异的监测情况看，尚无证据证明病毒变异会使现有的新冠病毒疫苗失效。世界卫生组织全球新冠病毒实验室网络包括一个专门的新冠病毒变异演化工作组，正在适时快速检测病毒新的突变并评估其可能的影响，这也将为后续疫苗的研发及应用提供预警和科学分析依据。

此外，多家药企也正在就疫苗针对变异新冠病毒有效性展开测试。

国药集团党委书记、董事长刘敬桢指出：对于变异病毒，现在中国生物的新冠疫苗是广谱保护的，对来自全球不同地区的毒株都有很好的交叉中和效果。“我们Ⅲ期临床是在阿联酋做的，阿联酋入组的人数接近5万，有125个国别的人，来自全球不同的地方，疫苗选择在这个点开展Ⅲ期临床研究，拿到的保护性数据就是广谱的保护性数据。”刘敬桢还表示，观察到英国等地出现的新的突变病株，正在加紧试验，看看疫苗对突变病株的防护效果如何。

辉瑞和Moderna公司也表示，公司均就疫苗是否对变异新冠病毒有效性在进行测试，预计将很快得出结果，同时，还指出，即便现有疫苗失效，针对新的毒株，重新研发一款疫苗“最多不超过6周”，有专业人士看来，这正是mRNA疫苗的优势所在——如果发生病毒变异，只要把mRNA中几个突变的地方换掉就行，其他工艺和流程不变，就能实现快速更新。而灭活疫苗绕不开细胞培养这一环节，拉长了疫苗研发周期。因此，如果不得不重新研发疫苗，mRNA疫苗的速度更快。

还有报道称，牛津大学和阿斯利康公司组成的疫苗研发团队正在进行可行性研究，重新配置有关疫苗技术，以迅速研制出新的疫苗，以对抗变异新冠病毒。

截止目前，已有多款新冠疫苗获得紧急使用许可授权或附条件批准上市，包括辉瑞-BioNTech新冠疫苗BNT162b（该疫苗日前在中国香港获得紧急使用，由复星医药负责大中华区的开发和商业化权益）、Moderna公司的新冠疫苗mRNA-1273、阿斯利康与印度血清研究所合作生产的新冠疫苗Covishield、印度巴拉特生物技术公司与印度医学研究理事会联手研发的本土新冠疫苗Covaxin、国药集团中国生物新冠灭活疫苗、科兴生物新冠疫苗CoronaVac（克尔来福）。

文 | 医谷