近日，胡润研究院发布《2020世茂海峡·胡润中国500强民营企业》榜单，大健康行业增长显著，成为500强企业最多的行业，达到93家，占全榜单的18%。

其中进入百强的有13家，恒瑞医药以4940亿元的价值排名第14位，位居医药类企业第一名，翰森制药、扬子江，中国生物制药、石药集团等企业都榜上有名。

这是胡润研究院第二次发布中国500强民营企业榜单。该榜单按照企业市值或估值进行排名，列出中国500强本土民营企业。上市公司市值按照2020年10月15日的收盘价计算，非上市公司估值参考同行业上市公司进行估算。

今年的中国500强民营企业上榜企业总价值比去年增加20万亿元，达到56万亿元，相当于去年中国GDP的近六成。平均价值1100亿元，比去年增长390亿元，创历史新高。

恒瑞医药、石药集团近日也发布了2020年第三季度报告，两家企业营收都接近200亿元，成绩喜人。

恒瑞医药：研发上持续加码，创新药步入收获期

2020年前三季度，恒瑞医药营业收入194.13亿元，同比增长14.57%；归属于上市公司股东的净利润 42.59 亿元，同比增长 14.02%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 41.41 亿元，同比增长 17.11%。

从单季度表现来看，恒瑞医药第三季度营收81亿元，同比增长17.13%，而Q1和Q2的增速分别为11.28%和14.28%。从这些数据数据可以看出，受疫情影响的恒瑞正在慢慢恢复以往的增速。

值得注意的是，2020年前三季度恒瑞累计投入研发资金33.4亿元，占销售收入的比重达到17.2%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构，打造了一支4000多人的研发团队，其中包括2400多名博士、硕士及300多名海归人士。

截至去年年底，恒瑞医药已经上市了包括艾瑞卡在内的6款创新药：艾瑞昔布片、甲磺酸阿帕替尼片、硫培非格司亭注射液、马来酸吡咯替尼片、注射用卡瑞利珠单抗和注射用甲苯磺酸瑞马唑仑。

其中，甲苯磺酸瑞马唑仑（商品名：瑞倍宁®）在2019年12月被批准用于胃镜检查之后，2020年6月肠镜适应症又被批准。

卡瑞利珠单抗自2019年5月获批之后，2020年前三季度先后斩获三个新适应症，即晚期/转移性肝细胞癌、肺癌和食管癌，这使卡瑞利珠单抗成为国内首个获批肝癌适应症的PD-1抑制剂，同时成为国内首个获批肺癌和食管癌适应症的国产PD-1抑制剂。

据中信证券研报认为，恒瑞医药的肿瘤业务在今年的1-9月已经实现了近50%的增长，较2019年同期增速加快。

近年来，恒瑞医药先后承担了国家重大专项课题57项，40个创新药正在临床开发，并有10多个创新药在美国、澳大利亚等国家开展临床试验。公司累计申请国内发明专利1003项，拥有国内有效授权发明专利238项，欧美日等国外授权专利347项。

此外，恒瑞在创新方面持续增长的高投入、在创新成果转化方面的加速度，以及在国际化发展过程中的新突破，获得外界高度认可。在全球1000强药企排名中，恒瑞医药位列第21位，并入选全球医药创新指数和医药发明指数排行榜，是唯一上榜的中国制药企业。

石药集团：收入接近两百亿，纯利增长25%

截至2020年9月30日止九个月，石药集团录得收入人民币192.15亿元，较去年同期增加 14.6%；毛利144.6亿元，同比增长21.6%，股东应占溢利人民币35.18亿元，较去年同期增加25.1%；及每股基本盈利人民币 29.43分，同比增长25.2%。

自疫情逐渐受控后，石药集团整体的经营大致回复正常。其中集采中标品种 （如克艾力、恩存）则充分发挥了政策优势，快速占据医院市场及扩大品种的市场空间。新获批产品欧欣妥（盐酸度洛西汀肠溶胶囊）于9月成功上市，丰富了本集团在神经系统疾病领域的产品组合，并连同其它新上市产品，为本集团带来新的销售贡献。

据报告显示， 报告期内石药集团成药业务录得销售收入人民币157.13亿元，较去年同期增加17.4%。

其中心血管疾病产品同比增长68%，呼吸系统疾病产品同比增长44.2%。

2020年前三季度重点品种销售情况如下：

丁苯酞软胶囊及注射液（恩必普）：销售额同比增长32.1%；
盐酸多柔比星脂质体注射液（多美素）：销售额同比增长36.3%；
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（津优力）：销售额同比增长45.2%；
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)（克艾力）：销售额同比增长33.1%；
马来酸左氨氯地平片及分散片（玄宁）：销售额同比增长38.1%。

据报告显示，石药集团报告期内研发费用投入22.66亿元，同比增加50.9%，约占成药业务收入的14.4%。

取得利伐沙班片、孟鲁司特钠片、孟鲁司特钠咀嚼片、门冬氨酸鸟氨酸注射液、注射用硼替佐米、塞来昔布胶囊、阿卡波糖片、盐酸美金刚片及盐酸度洛西汀肠溶胶囊的国内药品注册批件;

取得欧米加-3-酸乙酯90软胶囊、埃索美拉唑镁肠溶胶囊及帕利呱酮缓释片的美国ANDA批件;

盐酸米托蒽醌脂质体注射液(新型制剂)的中国新药上市申请获得受理并纳入优先审评;

完成创新药Duvelisib在中国的桥接试验病例入组，正在随访；

津优力及相关技术申报国家科技进步二等奖通过审评及公示;

取得伊立替康脂质体注射液(胰腺癌、乳腺癌、小细胞肺癌)、注射用多西他赛(白蛋白结合型)、SYHA1805片、SYHA1815片、 注射用重组抗IgE单克隆抗体、ALMB0168、注射用两性霉素B脂质体、丁苯酞注射液、SYHA1813口服液于中国的临床批件; ALMB-0168于澳大利亚的临床批件;注射用多西他赛(白蛋白结合型)和Y150 (CD38 / CD3双特异性抗体)于美国的临床批件;

18个品种(25个品规)通过/视同通过仿制药质量及疗效--致性评价。