文|科志康

2019年4月23日，FDA批准AbbVie的白细胞介素-23拮抗剂Skyrizi（risankizumab-rzaa），用于治疗成人中重度斑块型银屑病；2019年8月16日，FDA批准AbbVie的Janus激酶（JAK）抑制剂Rinvoq（upadacitinib），用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎。

今年第三季度，Skyrizi和Rinvoq的销售额合计达到了6.5亿美元，两药在上市一年中合计实现超过20亿美元的销售额。两药的市场份额都在迅速增长，特别是Skyrizi，占新患者使用的33%市场份额以上。

AbbVie的CEO Rick Gonzalez将这两个药物的合计销售潜力定为每年200亿美元，考虑两药适应症能覆盖AbbVie前销售冠军修美乐（阿达木单抗）的治疗领域。AbbVie的计划不仅仅是在修美乐治疗领域挽回修美乐仿制药上市带来的损失，更要进一步扩大适应症，所以Rinvoq正进军特应性皮炎治疗领域。AbbVie已经完成了三个关键的Rinvoq治疗特应性皮炎或湿疹的临床试验，目前该治疗领域的市场由赛诺菲和再生元合作产品Dupixent主导。

AbbVie认为特应性皮炎市场价值30亿美元，并预测尽管目前Dupixent在该领域处于垄断地位，但Rinvoq仍能找到大量患者，考虑到给患者服务不足的潜力，市场上更多的竞争对手和更多的教育机会将导致更多符合条件的患者寻求治疗，这对Rinvoq和Dupixent来说是双赢的。