▎药明康德

2020年7-9月

营业收入45.83亿元，同比增长35.4%

经调整Non-IFRS归母净利润9.58亿元，同比增长44.3%

稀释经调整Non-IFRS每股收益0.40元，同比增长37.9%

2020年1-9月

营业收入118.15亿元，同比增长27.3%

经调整Non-IFRS归母净利润24.77亿元，同比增长34.4%

稀释经调整Non-IFRS每股收益1.06元，同比增长32.5%

上海，2020年10月29日，为全球生物医药行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司——无锡药明康德新药开发股份有限公司（股份代码：603259.SH / 2359.HK）发布2020年第三季度报告。

管理层评论

药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示：“2020年第三季度，公司总体收入和经调整Non-IFRS净利润再次实现了加速增长。公司中国区实验室服务和CDMO服务板块表现卓越，临床研究及其他CRO服务板块逐季改善，有效弥补了美国区实验室服务板块由于COVID-19疫情而受到的影响。我们看到，公司在赋能全球医药创新、在疫情期间继续助力客户推进研发进展等方面，成效显著。报告期内，公司新增客户超过900家、活跃客户超过4,100家。”

“公司全球化的赋能平台和‘跟随客户发展、跟随项目发展、跟随药物分子发展’的商业模式，为我们的业务持续带来丰硕成果。第三季度，公司中国区实验室服务和CDMO服务板块收入增速较二季度进一步加快，各个细分业务条线的市场份额不断提高；临床研究及其他CRO服务收入增长、在手订单大幅增加；美国区实验室服务虽然阶段性面临疫情的挑战，但是在手订单环比实现强劲增长，并有望在未来迎来数个商业化生产项目，带动收入实现快速增长。2020年9月，继H股配售新股募集72.9亿港元后，公司完成非公开发行6,269万股A股股票，募集资金净额约64.6亿元，将有效支持公司实现产能扩充，强化全产业链服务能力尤其是CDMO的服务能力，并进一步增强公司的资金实力，促进公司主营业务的发展。”

李革博士总结道：“在公司全体员工的共同努力下，在全球客户的充分信任下，我们经受住了疫情的考验，并肩负起更大的责任，为全球医药研发创新赋能。展望未来，我们将继续在全球范围加强能力和规模建设，做坚定不移的赋能者，助力全球创新合作伙伴加速新药研发进程，为患者谋福祉，早日实现‘让天下没有难做的药，难治的病’的伟大愿景。”

经营亮点

● 报告期内，公司新增客户超过900家，活跃客户超过4,100家。公司全球化的赋能平台和一体化的商业模式持续发力。

○ 公司持续赋能全球医药创新。报告期内，公司来自海外客户收入90.23亿元，同比增长25.3%；来自中国客户收入27.92亿元，同比增长34.4%；

○ 公司不断拓展新客户，并通过高品质、高效率的服务，保持很强的客户粘性。报告期内，公司来自原有客户收入111.09亿元，同比增长29.1%；来自新增客户收入7.06亿元；

○ 公司“长尾客户”战略持续发力、大型制药企业渗透率继续提高。报告期内，公司来自于全球“长尾客户”和中国客户收入79.38亿元，同比增长28.4%；来自于全球前20大制药企业收入38.77亿元，同比增长25.1%；

○ 公司加强客户转化，进一步增强一体化赋能平台的协同性。报告期内，使用公司多个业务部门服务的客户贡献收入101.64亿元，同比增长27.1%。

● 收购明捷医药，进一步整合拓展公司药物质量分析服务规模，为多元化的客户群体提供从注册到生产放行的全方位药物质量分析检测服务。

● 公司打造富有竞争力的一体化靶标到苗头化合物发现平台，报告期内赋能359家全球客户，实现收入约1.4亿元，同比增长约92%，并将成为公司下游业务部门重要的“流量入口”，持续驱动公司中长期业务发展。

● 持续推进包含里程碑和销售分成的收费模式项目。报告期内，助力中国客户完成18个研究性新药的IND申报，并获得20个项目的CTA。截至2020年9月30日，公司累计为中国制药企业完成103个项目的IND申报工作，并获得77个项目的CTA。截至2020年9月30日，有1个项目处于III期临床试验、9个项目处于II期临床试验、56个项目处于I期临床试验。

● 通过WIND（WuXi IND）服务平台，为客户提供新药研发及全球申报一体化服务，加速客户新药研发进程。报告期内，公司WIND平台签约78个服务项目，并通过eCTD（电子申报）的方式，为众多合作伙伴成功在全球多个国家和地区进行IND申报、获得许可，并进入临床研究。

● 小分子药CDMO管线分子数量增加超过440个，包括从外部赢得的25个正在进行II/III期临床试验的项目。报告期内，公司小分子药CDMO服务项目所涉新药物分子超过1,100个，其中临床III期阶段42个、已获批上市26个。

● 合全药业的四个基地同时顺利通过了中国国家药品监督管理局（NMPA）针对合作伙伴一款创新药的批准前检查，并创造4项新纪录：

○ 此次检查是合全药业第一个新药制剂项目接受批准前检查；

○ 此次检查是合全药业喷雾干燥生产工艺第一次接受药监部门的新药批准前检查；

○ 此次检查是药监机构第一次对合全药业一体化CMC平台从原料药到制剂的全面检查；

○ 此次检查是药监部门第一次对合全四个基地同时进行检查。

● 公司位于美国的实验室和生产基地为33个临床试验阶段的细胞和基因治疗项目提供CDMO服务，其中22个项目处于I期临床试验阶段，11个项目处于II/III期临床试验阶段。2020年第三季度末，公司细胞和基因治疗CDMO在手订单环比增长约35%。预计2021年有2-3个产品，包括自体细胞疗法和异体细胞疗法产品，将进入BLA阶段。

● 持续助力客户在中国和美国开展临床研究。报告期内：

○ SMO保持中国第一的行业领先地位，团队拥有超过3,100名员工，分布在全国145个城市；CDS在中美两地拥有超过810人的临床团队；

○ 在手订单实现高速增长。截至2020年9月30日，SMO在手订单同比增长约45%、CDS在手订单同比增长约100%；

○ 截至2020年9月30日，SMO助力客户完成14个药品和医疗器械产品的核查并获批上市，其中包括参与中国首个单克隆抗体生物类似药在欧盟获批上市；CDS团队参与10个中美双报的项目。

关于药明康德

药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）为全球生物医药行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务。通过赋能全球制药、生物科技和医疗器械公司，药明康德致力于推动新药研发进程，为患者带来突破性的治疗方案。本着以研究为首任，以客户为中心的宗旨，药明康德通过高性价比和高效的研发服务，助力客户提升研发效率，服务范围涵盖化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、医疗器械测试等领域。目前，药明康德的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的4,100多家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现“让天下没有难做的药，难治的病”的愿景。更多信息，请访问公司网站：www.wuxiapptec.com

前瞻性陈述

本新闻稿有若干前瞻性陈述，该等前瞻性陈述并非历史事实，乃基于本公司的信念、管理层所作出的假设以及现时所掌握的资料而对未来事件做出的预测。尽管本公司相信所做的预测合理，但是基于未来事件固有的不确定性，前瞻性陈述最终或变得不正确。前瞻性陈述受到以下相关风险的影响，其中包括本公司所提供的服务的有效竞争力、能够符合扩展服务的时程表、保障客户知识产权的能力、行业竞争、紧急情况及不可抗力的影响。因此，阁下应注意，依赖任何前瞻性陈述涉及已知及未知的风险。本新闻稿载有的所有前瞻性陈述需参照本部分所列的提示声明。本新闻稿所载的所有信息仅以截至本新闻稿做出当日为准，且仅基于当日的假设，除法律有所规定外，本公司概不承担义务对该等前瞻性陈述更新。

Non-IFRS财务指标

为补充本公司按照国际财务报告准则呈列的综合财务报表，本公司提供Non-IFRS毛利（扣除有效套期、股权激励计划开支以及并购所得无形资产摊销对收入及成本的影响），Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润（不包括股权激励计划开支、上市开支及可转股债券发行成本、可转股债券衍生金融工具部分的公允价值变动损益、汇兑波动相关损益、并购所得无形资产摊销）、经调整Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润（进一步剔除已实现及未实现权益类投资收益、应占合营公司盈亏）、经调整Non-IFRS每股收益、息税折旧及摊销利润、经调整息税折旧及摊销利润作为额外的财务指标。这些指标并非国际财务报告准则所规定或根据国际财务报告准则编制。本公司认为经调整之财务指标有助了解及评估业务表现及经营趋势，并有利于管理层及投资者透过参考此等经调整之财务指标评估本公司的财务表现，消除本公司并不认为对本公司业务表现具指示性的若干不寻常、非经常性、非现金及非日常经营项目。本公司管理层认为Non-IFRS财务指标在本公司所在行业被广泛接受和适用。该等非国际财务报告准则的财务指标并不意味着可以仅考虑非公认准则的财务指标，或认为其可替代遵照国际财务报告准则编制及表达的财务信息。阁下不应独立看待以上经调整的财务指标，或将其视为替代按照国际财务报告准则所准备的业绩结果，或将其视为可与其他公司报告或预测的业绩相比。