今日，贝达药业发布三季度报。报告显示，贝达Q3单季营收5.56亿元，同比增长15.45%；归母净利润3.70亿元，同比增长232.74%；扣除出售浙江贝达医药科技股权产生的投资收益等非经常性损益后，归母净利润1.28亿元，同比增长21.20%。

来自：贝达药业公告

2020 年前三季度，贝达保持良好的增长态势，实现营收 15.08 亿元，同比增长 21.25%。埃克替尼三季度单季收入超过 5 亿元，持续稳健放量。其疗效确切、肝毒性低、安全性高，循证医学临床证据丰富，中国人群数据全，在 CSCO 指南、卫健委诊疗规范及脑转移人群、21-L858R NSCLC 患者中获优先推荐，也是目前唯一继续开展后续免费用药项目的一代 EGFR-TKI 原研药，具有明显的差异化优势。

埃克替尼术后辅助治疗的新适应症于 9 月 22 日报上市并于 10 月 12 日被 CDE 纳入优先审评，作为国内首个申报 EGFR 阳性患者术后辅助治疗的靶向药，对比标准辅助化疗，埃克替尼疗效和安全性优异，新适应症获批后，将进一步扩大埃克替尼的适用人群。

另外，贝达研发管线也即将迎来收获期，其自主研发的 1 类新药 ALK 抑制剂恩沙替尼目前已完成了生产现场检查，离上市再近一步；贝伐珠单抗生物类似药 MIL60 也已于 6 月报上市。另外，33 项临床正在进行中，涉及十余个品种（见下表）。 

来自：Insight 数据库（http://db.dxy.cn/v5/）