近日，国家食药监总局食品药品审核查验中心发布《关于启动2018年药品境外生产现场检查有关事宜的通知》（以下简称通知），通知要求，33个品种被纳入为2018年度进口药品境外生产现场检查。

《通知》还指出中心拟于2018年1月4日（暂定）在北京召开药品境外检查工作企业通气会，将就境外检查任务及检查要求进行通报。相关品种的国内代理机构在12月30日前按要求发送资料至邮箱pai@cfdi.org.cn，以下为被纳入2018年度进口药品境外生产现场检查的药品名单：

今年以来，国家食药监总局多次对进口药下达“禁令”，截止到目前，国家食药监总局已禁止销售6个进口药，包括印度Enal Drugs Pvt.Ltd.生产的雷贝拉唑钠原料药、瑞士OM Pharma SA的细菌溶解物胶囊泛福舒、阿根廷TRB PharmaS.A.单唾酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液、德国贝朗医疗生产的中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液和ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液、以及巴西的一个单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液。

在今年1月份召开的国务院新闻办新闻发布厅举行吹风会上，国家食药监总局副局长吴浈就表示，开展境外现场检查是我国药品监管迈向国际化的一个重要步骤，实现了中国药品监管关口的前移。

今后，食品药品监管总局还将进一步加强境外检查工作，严格把关进口药品质量，督促进口药品生产企业持续合规，遵守我国药品管理的有关规定，保障进口药品的质量和安全。