近日，阿斯利康（AstraZeneca）与 Moderna Therapeutics 公司共同签署一项新的合作协议，旨在共同开发并商业化用于编码松弛素（Relaxin）的 mRNA 疗法。合作双方将把新的 Relaxin 研发候选药物 AZD7970 作为心力衰竭的治疗方案推向临床。

当心脏衰弱无法泵出足够的血液满足身体需要时，就会发生心力衰竭。正在研发的 AZD7970 可以指示身体中的细胞产生并表达 Relaxin，一种具有全身作用的分泌蛋白。Relaxin 的生物学功能表明，激素的表达可能直接影响加重心力衰竭的潜在因素，从而使心脏组织再生长，控制炎症，重新排序细胞外基质，改善肾功能，减轻肝门静脉压。

AZD7970 使用了 Moderna 的专利配方之一 N2GL，可实现全身性、重复剂量的 mRNA 治疗。在美国大约有 570 万成年人患有心力衰竭。发生心力衰竭的人中有一半在确诊的 5 年内死亡。心脏衰竭影响了全球约 2600 万人口，成为全球性的健康负担。

根据双方的协议，Moderna 将负责 AZD7970 临床前研究，包括进行符合 GLP 规范的毒理学研究。阿斯利康将负责 AZD7970 的早期临床研究工作，合作双方将共同分担后期临床研究的成本。

这是 Moderna 与阿斯利康在心血管代谢领域推进 mRNA 疗法的第二个战略协议。2013 年双方签署了第一个战略协议，主推 AZD8601 项目，一种编码血管内皮生长因子（VEGF-A）的局部 mRNA 疗法。AZD8601 已经成功完成了 1 期临床研究，阿斯利康已经在欧洲提交了临床试验申请（CTA），以启动 AZD8601 的 2a 期临床研究，用于治疗接受了心脏旁路移植（CABG）手术的心力衰竭患者。

▲Stéphane Bancel 先生 ( 图片来源：Moderna 官网）

Moderna 首席执行官 Stéphane Bancel 先生表示，“阿斯利康自 2013 年以来一直是 Moderna 的重要合作伙伴，也是我们最大的股东之一。我们非常振奋能够在药物发现之后，与阿斯利康一起把 Relaxin mRNA 疗法推向临床。对于我们而言，没有比阿斯利康更具有支持意义和战略意义的合作伙伴，能够与我们一起推进 mRNA 药物向患者转化，从而满足心血管领域尚未满足的治疗需求。”

阿斯利康创新药物和早期发展（IMED）生物技术部执行副总裁 Menelas Pangalos 博士说，“阿斯利康一直致力于利用突破性的科学技术来推动心力衰竭治疗领域的创新性治疗。我们很高兴与 Moderna 进行新的合作，共同开发 Relaxin 项目。mRNA 疗法有助于解决与心力衰竭相关的未满足治疗需求和不良后果，最终成为有益于患者的一项转化治疗。”

我们衷心祝愿 Relaxin 项目研发顺利，早日为心力衰竭患者改善生活质量。

参考资料：

[1] Moderna Therapeutics 官网

[2] Moderna Announces New Collaboration with AstraZeneca to Co-Develop and Co-Commercialize Relaxin mRNA Therapeutic for Heart Failure