澳大利亚等国科研人员进行的一项大规模基因研究发现，有上百个基因变异与骨密度下降有关。这一发现将有助于研发针对骨质疏松的新的筛查和治疗方法。

昆士兰大学和加拿大麦基尔大学等机构研究人员一起，对英国生物医学库中超过 14 万人的基因数据进行分析，并利用超声波测试了研究对象的骨密度，结果发现了 153 个与骨骼矿物质密度下降有关的基因变异，其中约 12% 与遗传有关。这项研究新发现的此类基因变异数量是目前已知的 3 倍。

研究人员介绍说，此次研究还发现，有些与骨密度下降有关的基因变异，比如 GPC6 基因，其编码蛋白质存在于细胞表面，这为相关疾病的治疗提供了新靶点。动物实验显示，从这些靶点入手采取基因疗法，有助于提高骨密度。

这一研究成果已发表在英国《自然—遗传学》杂志网络版上。研究人员说，新发现有助于研发新的筛查方法，他们将进一步研究，争取识别出对治疗骨质疏松最有效的基因。