在伦敦上市的上海制药公司和黄中国医药科技有限公司（“和黄医药”），6 月 12 日表示，已向中国国家食品药品监督管理总局提交其抗癌现代药呋喹替尼（Fruquintinib）治疗晚期大肠癌的申请，正在等待审批结果。

这样一来，和黄医药的合夥人美国礼来公司（“礼来”）则可能会向其支付 450 万美元的里程碑费用。

和黄医药和礼来也希望呋喹替尼在美国报批通过。如果审批通过，呋喹替尼将会是面向海外市场出售的首款在中国研制的现代药。

该药可阻断肿瘤的血液供应。今年 3 月在治疗结肠癌的后期临床试验中取得显著效果，和黄医药的股价也因此上涨。

此外，该药还在进行治疗非小细胞性肺癌的研究开发，而治疗胃癌的研究也即将开始。