
昨日,针对此前临床试验中存在的诸多问题以及由此对药品研发和审评造成的影响,国家食品药品监督管理总局连续发布了《临床试验数据管理工作技术指南》、《药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则》和《临床试验的电子数据采集技术指导原则》,以确保临床试验数据的真实、准确、完整和可靠,并强化药物临床研究的自律性和规范性,从源头上保证药品技术审评的质量。(生物谷Bioon.com)
四川省医药保化品质量管理协会党支部召
按照省市场监督管理局社会组织联合..关于举办2026年度四川省药品生产企业质
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2025年12月17日,四川省医药保化品..协会党支部组织党日主题学习会
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