独一无二的探索研究表明肝损害可以通过分析小调控RNA基因来找到其源头。

来源：

转化基因组学研究院

概括：

在该领域的一项首次探索性研究中，研究员发现了与引发肝损伤最常见因素相关的潜在基因。非酒精性脂肪肝病是肝损伤的最常见因素。在研究中，科学家对肝活检中提取的microRNA基因进行排序，阐明了其生物化学分子，从而识别出与非酒精脂肪肝损害相关的几个潜在靶基因。

在该领域的一项首次探索性研究中，转化基因组学研究院(TGen)识别出与引发肝损伤最常见因素相关的潜在基因。

正文

非酒精性脂肪肝病是肝损伤的最常见因素。研究发表于9月版的《转化研究》期刊上，转化基因组学研究院的科学家对肝活检中提取的小调控RNA基因进行排序，阐明其生物化学分子，从而识别与非酒精脂肪肝损害相关的几个潜在靶基因。

miRNA是调控基因表达的RNA分子。研究人员从30位胃绕道手术女性参与者的肝活检中提取了miRNA：其中，15名患有非酒精性脂肪肝病，而另外15名则没有。

研究员通过使用最先进的技术来改进数据，最终发现了几个与非酒精性脂肪肝病相关的潜在靶基因。明确地讲，他们发现了一个叫miR-182的特殊miRNA，这一基因与同FOX03蛋白质有极强的关联性。

基因组研究院副研究员Fatjon Leti是该研究的主要作者，他称： “由于在机制上已知miR-182和肝癌的关联，我们试图通过研究有关靶基因来调查非酒精性脂肪肝病中的该miRNA基因。我们发现，肝脏代谢中涉及的FOX0的水平会大幅度下降。“

重要的是，研究员发现同无疾病的肝脏相比，在受损肝脏中FOX03蛋白质水平被明显抑制，这表明它在引发肝脏疾病中存在的潜在作用。

研究报告的资深作者Johanna DiStefano是糖尿病基因组研究院心血管、代谢性疾病部门主任，她说： “这些研究支持了miRNA基因在非酒精性脂肪肝病的疾病发展中的作用，对存在肝损伤及最终肝衰竭中的潜在分子机制产生了新的认识”。

“据我们所知，这是将高通量排序方法运用到与非酒精性脂肪肝病相关的miRNA基因调查中的首次研究。”

作者指出了该研究的局限性：研究样本不足，而参与研究的30位患者皆为接受胃绕道手术的肥胖女性，这也会使调查数据存在局限性。选这30位患者是因为肥胖是造成非酒精性脂肪肝病的一个重要危险因素，也是为了获得无偏差肝脏样本的意义。

DiStefano说到：”我们认为此次研究是史无前例的一次，我们认识到，我们的发现需要到一个更大和独立的数据集里去验证。这里报告的结果并不能使我们对于miRNA基因和生物途径下具体结论，确认miRNA基因在肝损伤的角色还需要进一步的研究。”