中国再生医学集团投入巨资、耗时十多年、自主研发并拥有完整自主知识产权的生物工程角膜“艾欣瞳”已经获得由国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册证书，是全球首个也是唯一一个完成临床试验的生物工程角膜产品，是中国再生医学在组织工程领域的重大突破。

　　

　　
　　据了解，22名代理商都是国内眼科行业的领军团队，包括中国器械、国控陕西、广东三信、天津生物、浙江卫材、江苏淮海等知名医药企业。根据战略合作协议，22家代理商到2018年12月31日之前要在国内22个省份或直辖市开发108家医院以销售全球首个生物工程角膜“艾欣瞳”。截至2016年12月31日，合作协议的合同总金额约为人民币1.96亿元，代表着代理商可能实现的目标金额。
　　
　　“艾欣瞳”是中国再生医学集团投入巨资、耗时十多年、自主研发并拥有完整自主知识产权的生物工程角膜。这是世界上首个也是唯一一个完成临床试验的生物工程角膜产品，是中国再生医学在组织工程领域的重大突破，也是该集团继组织工程皮肤“安体肤”参与获得国家科技进步一等奖之后的又一重大自主创新成果。中国再生医学表示，“艾欣瞳”的成功问世，使得公司的产品梯队更加丰富、合理，技术平台得以进一步提升。而“艾欣瞳”的全面销售将推动其成为公司新的业绩增长点，也将成为集团的重磅产品之一。未来公司的业绩增长空间将进一步打开。