资料来源：
Asociación RUVID
摘要：
牙齿健康研究人员报告称，临床微创治疗需要消除龋齿感染的组织，从而防止细胞发展到牙髓腔内，并且最大化剩余部分脱钙组织的修复能力。
临床微创治疗需要消除龋齿感染的组织，从而防止细胞发展到牙髓腔内，并且最大化剩余部分脱钙组织的修复能力。
为了促进剩余部分脱矿质牙齿组织在龋齿去除后再矿化，临床目前使用玻璃离聚物粘固剂来促进脱矿质牙本质中特定离子的扩散。然而，确切来说，这些粘固剂不具有生物再矿化部分脱钙龋患牙本质的治疗能力。这意味着，玻璃离子粘固剂，以及目前在微创牙科中所使用大部分修复材料，都不会引起新型羟基磷灰石晶体在脱钙牙本质胶原蛋白内达到内部纤维状级别的核化。
CEU卡德纳尔埃雷拉大学牙科生物材料和微创牙科的教授萨尔瓦多·绍罗已经领导了一个研究项目，该项目首先专注于磷酸化的仿生类似物结合实验性生物活性树脂牙齿粘固剂一同使用，以此对运用常见修复复合材料进行填充的牙齿接合面的脱钙龋齿牙本质进行矿物化。在本研究中所使用的仿生类似物通过羟基磷灰石在内部纤维状级别下的沉淀令胶原纤维得到了再矿化，从而使脱钙龋牙本质的生物力学性能，例如弹性模量和硬度，得到了完全恢复。最近这项研究的研究结果已经发表于《齿科材料》该杂志在世界顶级的牙科杂志中排名第一。
据绍罗教授表示，“与包括龋齿影响的牙本质在内的脱钙牙齿组织内部的牙齿填充物相关的一个最重要的问题是缺乏治疗性生物再矿化，再矿化能够延长连接由牙科粘合剂和树脂复合材料创建的结合面的树脂牙本质的耐用性。”
仿生再矿化
绍罗教授与合作者还表明，通过将磷酸化的类似物与掺杂了钙和磷酸盐的生物活性粘合剂树脂材料结合使用，有可能会由于脱钙牙本质在键合界面处的仿生再矿化而增加牙科用复合修复与牙组织的粘着力的寿命。
据萨尔瓦多·绍罗介绍，这项研究表明，掺杂了应用于使用仿生类似物——例如聚天冬氨酸乳酸（PLA）或三偏磷酸纳（TMP）——进行预处理的脱钙牙本质的生物活性微填充剂的树脂-粘合剂的使用为引发牙本质和修复材料之间的接合区域的发生仿生再矿化过程提供了一个有效的、创新的治疗策略。这一结果是绍罗教授多产研究活动的进一步步骤，他目前将整个研究小组的精力都投入到开发用于受大型龋牙影响的牙齿的治疗和美学修复的创新及仿生修复材料上。
材料来源：
上述材料是基于 Asociación RUVID提供的资料编写的。注：资料内容及长度可能得到再次编辑。
参考资料：
Salvatore Sauro, Raquel Osorio, Timothy F. Watson, Manuel Toledano.Influence of phosphoproteins’ biomimetic analogs on remineralization of mineral-depleted resin–dentin interfaces created with ion-releasing resin-based systems. Dental Materials, 2015; DOI: 10.1016/j.dental.2015.03.013
