9月22日，罗氏（Roche）宣布，其在研胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体激动剂enicepatide（CT-388）治疗2型糖尿病（T2D）合并超重或肥胖成人患者的2期临床试验CT-388-104取得积极顶线结果。

研究达到两项主要终点，在第48周观察到剂量依赖性的糖化血红蛋白（HbA1c）和体重下降。罗氏目前正在推进enicepatide的后期临床开发，包括两项长期体重管理3期研究，并计划于2027年上半年启动血糖控制3期开发项目及心血管结局研究。

结果显示，接受最高剂量24 mg enicepatide治疗的患者在第48周HbA1c平均较基线降低2.65个百分点，基线平均HbA1c为8.1%；其中90%的患者HbA1c降至≤6.5%，62%的患者HbA1c降至5.7%以下，达到正常范围。在基线HbA1c>8.5%的患者中，24 mg组HbA1c较基线平均降低4.13个百分点。体重方面，24 mg组第48周平均体重较基线下降15.5%，且减重趋势尚未出现平台期。

安全性方面，enicepatide的安全性和耐受性特征与其他成熟的肠促胰素类疗法总体一致，最常见的不良事件为胃肠道不良事件，且大多为轻度至中度。Enicepatide组因不良事件停药的比例为2.0%，安慰剂组为0。研究未发现新的安全性信号。

财报显示，今年上半年，罗氏实现总营收303.64亿瑞士法郎（约384.35亿美元），以瑞士法郎计价同比下滑2%；归属于公司股东的净利润68.71亿瑞士法郎，以瑞士法郎计价同比下滑7%。不过，若按照固定汇率（CER）计价，罗氏上半年总营收、归属于股东的净利润同比分别增长6%、5%。公司上半年核心营业利润（剔除非经常性项目后的“常态化”利润）达118.56亿瑞士法郎，同比增长10%（按固定汇率计价）。

对于业绩增长，罗氏在财报中表示，主要由五款核心药物驱动：奥马珠单抗（Xolair）、艾美赛珠单抗（Hemlibra）、奥瑞利珠单抗（Ocrevus）、帕妥珠单抗/曲妥珠单抗复方（Phesgo）和法瑞西单抗（Vabysmo），这五款产品2026年上半年合计实现销售额110亿瑞士法郎，按固定汇率增长12%。其中奥瑞利珠单抗依旧是最畅销产品，全球销售额34.7亿瑞士法郎（约43.9亿美元），同比增长7%。

值得关注的是，罗氏持续保持高强度的研发投入。2026年上半年公司研发投入达57.65亿瑞士法郎（约72.97亿美元），约占总营收的19.0%。这一比例在跨国药企中处于领先水平。公司正全面推进代谢疾病管线的布局，其GLP-1R/GIPR双靶点激动剂恩尼塞帕肽（Enicepatide）在肥胖伴2型糖尿病患者中的II期研究稳步推进。