Apnimed致力于发现、开发和商业化针对睡眠相关呼吸疾病神经生物学机制的新型口服疗法。该公司今日宣布计划通过首次公开募股（IPO）融资1.92亿美元。该公司的在研疗法AD109有望推动阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的口服治疗。AD109用于治疗轻度、中度和重度OSA的两项3期临床试验均已完成。目前，AD109正在接受美国FDA的审评，PDUFA目标日期为2027年2月28日。

AD109是一款每日睡前服用一次的在研口服药物，旨在改善患者睡眠期间的血氧状况，并针对OSA患者上气道塌陷的神经肌肉根源发挥作用。该药是一款潜在“first-in-class”疗法，由新型抗毒蕈碱药物aroxybutynin与选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂atomoxetine组成。AD109旨在通过便捷的口服治疗方式降低干预复杂性，帮助更多患者获得恢复性睡眠。