违规使用医保,严惩不贷。 7月9日,国家医保局召开例行新闻发布会,介绍2026年上半年全国医疗保障工作情况。国家医保局相关负责人介绍,1—6月,全国医保系统累计现场检查定点医药机构33万家、处理违法违规机构28万家、追回医保基金163.5亿元,处理违法违规人员13万人,曝光典型案例1.6万件。 默沙东口服PCSK9抑制剂在国内申报上市。 7月9日,据CDE官网,默沙东的口服PCSK9抑制剂恩利西肽申报上市,用于治疗原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常。 在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。
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市场速递
1)上半年全国医保系统共追回医保基金163.5亿元
7月9日,国家医保局召开例行新闻发布会,介绍2026年上半年全国医疗保障工作情况。国家医保局相关负责人介绍,1—6月,全国医保系统累计现场检查定点医药机构33万家、处理违法违规机构28万家、追回医保基金163.5亿元,处理违法违规人员13万人,曝光典型案例1.6万件。
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资本信息
1)英矽智能扭亏为盈
7月9日,英矽智能公告表示,2026年上半年经调整非国际财务报告准则净利润介于约4550万美元至5150万美元区间,而2025年6月30日止六个月经调整非国际财务报告准则净亏损为1540万美元。
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医药动态
1)默沙东口服PCSK9申报上市
7月9日,据CDE官网,默沙东的口服PCSK9抑制剂恩利西肽申报上市,用于治疗原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常。
2)甘李药业甘精胰岛素注射液获洪都拉斯药品注册批件
7月9日,甘李药业公告称,公司收到洪都拉斯国家药品监督管理局核准签发的甘精胰岛素注射液(预填充笔)注册批件,该药品适应症为糖尿病。截至2026年3月31日,公司在该项目累计投入研发费用9.44亿元。
3)晓维生物RZ-520雾化吸入溶液获临床许可
7月9日,据CDE官网,晓维生物RZ-520雾化吸入溶液获临床许可,拟开展治疗间质性肺疾病的研究。
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海外药闻
1)全球首个自免IL-2疗法启动III期临床
7月8日,据美国临床试验收录网站显示,Nektar Therapeutics启动了Rezpegaldesleukin的首个III期临床试验(ZENITH AD-1)。该药物是全球首个进入III期阶段的IL-2受体激动剂,也是自免疾病领域首个进入III期阶段的IL-2疗法。
党支部开展《树立和践行正确政绩观 促
2026年6月26日,由四川省医药保化..党支部开展《树立和践行正确政绩观 促
2026年6月26日,由四川省医药保化..2026年第一期药品生产企业拟新任质量受
应我省部分药品生产企业需要新增设..四川省医药保化品质量管理协会召开第七
2026年6月8日,四川省医药保化品质..关于召开第七届九次理事会暨会长办公会
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2026年4月8日上午,省医药保化品质..120亿美元押中!诺华AOC临床告捷
6月11日,诺华宣布其针对面肩肱型..