7月7日,国家药监局药品审评中心(以下简称“药审中心”)发布通知,就“推进新方法(NAMs)研究和应用试点计划(先锋计划)”的相关工作文件公开征求意见。

据悉,该计划将搭建“产、学、研、监”协同平台,推动类器官、器官芯片等创新方法在药物非临床评价领域的研究与应用,为传统动物实验的逐步替代探索可行路径。
新方法(New Approach Methodologies, NAMs),NAMs是一类新技术新方法的总称,代表性技术有类器官、器官芯片、计算毒理学、基于人工智能驱动的评价模型等,旨在减少或替代传统动物实验,建立更精准、更高效的研究和评估体系。
这些技术的核心价值在于弥补传统动物实验的固有缺陷,由于种属差异,动物数据外推至人体时准确性有限,而类器官和器官芯片直接使用人类细胞构建微型组织器官,有望将肝损伤等毒性预测准确率相较于动物模型有效提升。这一技术革新正在全球范围内获得监管重视,国际监管机构亦加大投入以支持NAMs的研发与标准化。
据药审中心附件有关内容介绍,“先锋计划”的试点工作将采取“早期介入、及时沟通、全程跟踪”的工作模式。申请人可通过沟通交流途径递交申请表与实施框架,申请情形包括两类:一是计划将NAMs数据作为药物注册申请的支持性证据;二是NAMs开发机构申请方法学联合验证。被纳入试点后,药审中心将与申请人共同商定里程碑式的沟通计划,对于方法学验证项目,双方还将共同确定验证方案,通过审查的技术方法可在特定应用场景下直接使用,无需重复验证。
附件 附件: 1.推进新方法(NAMs)研究和应用试点计划(“先锋计划”)介绍 2.推进新方法(NAMs)研究和应用试点计划(“先锋计划”)申报指南(征求意见稿) 3.推进新方法(NAMs)研究和应用试点计划(“先锋计划”)申请表(征求意见稿) 4.推进新方法(NAMs)研究和应用试点计划(“先锋计划”)实施框架(征求意见稿) 5.《推进新方法(NAMs)研究和应用试点计划(“先锋计划”)申报指南(征求意见稿)》意见反馈表 6.《推进新方法(NAMs)研究和应用试点计划(“先锋计划”)申请表(征求意见稿)》意见反馈表 7.《推进新方法(NAMs)研究和应用试点计划(“先锋计划”)实施框架(征求意见稿)》意见反馈表

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