7 月 3 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，恒瑞登记了一项 SHR-8068（CTLA-4 单抗）联合阿得贝利单抗（PDL1 单抗）、贝伐珠单抗（VEGFA 单抗）和 TACE 在不可根治肝细胞癌中的 III 期临床研究（登记号：SHR-8068-305）。

来源：药物临床试验登记与信息公示平台官网

这是一项随机、双盲、多中心的 III 期临床，旨在评估 SHR-8068 联合阿得贝利单抗、贝伐珠单抗和 TACE 对比安慰剂联合 TACE 用于不可根治肝细胞癌的有效性。该研究计划入组 690 名受试者。

主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）、不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）的发生率及严重程度等。