根据公开信息，上周（6月22日~6月28日），全球范围内有至少9家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、抗体疗法等等。

Lycia Therapeutics
融资轮次：D轮
融资金额：7500万美元

6月25日，Lycia Therapeutics宣布在超额认购融资中筹集7500万美元。Lycia专注于发现和开发旨在降解致病性胞外蛋白的新型疗法，初始重点针对自身免疫性疾病、炎症性疾病和过敏性疾病。融资所得将用于支持Lycia项目的临床开发，并推动公司更广泛的cataLYTAC降解剂管线向临床推进。公司在研管线包括LCA-0061，一种cataLYTAC™降解剂，旨在耗竭免疫球蛋白E（IgE），用于食物过敏及其他过敏性疾病；LCA-0321，一种LYTAC降解剂，旨在选择性耗竭促甲状腺激素受体自身抗体（TRAbs），用于格雷夫斯病。

Oblenio Bio
融资轮次：B轮
融资金额：6200万美元

6月25日，Oblenio Bio宣布完成超额认购的6200万美元B轮融资。B轮融资所得将用于LBL-051的初期临床开发，LBL-051是Oblenio的三特异性T细胞衔接分子，旨在实现广泛的免疫系统重置，以治疗多种难治性自身免疫性疾病患者。该三特异性分子专门针对自身免疫性疾病患者进行了工程化设计，将已验证靶点BCMA、CD19和CD3联合在一起，以安全且完全地耗竭B细胞和浆细胞，实现长期无药物缓解。

Ollin Biosciences
融资轮次：B轮
融资金额：3.3亿美元

6月24日，Ollin Biosciences今日宣布完成超额认购的3.3亿美元B轮融资。本轮融资所得资金将用于支持OLN324在糖尿病性黄斑水肿（DME）和湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）中的全球3期临床开发，并推动OLN102于今年进入临床开发。OLN324是一款下一代VEGF/Ang2靶向双特异性抗体；OLN102是一款用于治疗甲状腺眼病和格雷夫斯病的新型TSHR/IGF-1R靶向双特异性抗体。

RQ Bio
融资轮次：A轮
融资金额：1.15亿美元

6月24日，RQ Bio宣布完成1.15亿美元A轮融资。RQ Bio正在开发抗体疗法，用于预防高风险和免疫功能低下人群的季节性流感，A轮融资将支持其临床进展和更广泛的传染病管线.

TRIMTECH Therapeutics
融资轮次：种子轮（追加）
融资金额：1400万美元

6月23日，TRIMTECH Therapeutics宣布完成1400万美元种子轮追加融资，使本轮种子轮融资总额达到4700万美元。这是一家专注于开发靶向降解神经退行性疾病相关蛋白聚集体的新型小分子疗法的生物技术公司，基于对新型E3连接酶TRIM21的数十年学术研究，开发了TRIMTAC®和TRIMGLUE®降解剂平台，可选择性降解有毒的蛋白聚集体和寡聚体，同时保留功能性单体形式的蛋白质以支持健康细胞功能。这一突破性创新为阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病提供了亟需的小分子治疗新途径。

NorthLinks Bio
融资轮次：未披露
融资金额：3400万美元

6月23日，临床阶段生物技术公司NorthLinks Bio宣布正式成立，并完成3400万美元融资。该公司正在开发针对呼吸道病毒感染的广谱抗病毒预防药物，其先导候选药物HEX17是一款便捷的鼻内喷雾剂，通过靶向唾液酸（一种经充分验证的宿主受体，参与多种呼吸道病原体进入宿主细胞的过程）发挥作用，旨在提供针对流感病毒株及其他呼吸道病毒的持续保护，并有望在病毒持续进化和新变异株出现时仍保持活性。HEX17已成功完成1期和2a期临床研究，本轮融资将支持HEX17推进至2b期准备阶段，资助其专有平台的持续开发。

Lys Therapeutics
融资轮次：未披露
融资金额：2500万欧元

6月22日，Lys Therapeutics宣布自2021年成立以来已累计筹集超过2500万欧元。公司开发了靶向神经退行性疾病和神经血管疾病中tPA-NMDAr轴的新型疗法。其先导候选药物LYS241是一款完全人源化、Fc沉默的IgG1单克隆抗体，旨在选择性阻断组织纤溶酶原激活剂与NMDA受体之间的病理相互作用，同时保留正常生理受体功能。通过靶向这一神经血管通路，LYS241有望解决血脑屏障功能障碍、神经炎症和兴奋性毒性等机制，并应用于帕金森病、多系统萎缩等共核蛋白病以及缺血性卒中。

Bionyra Pharma
融资轮次：A轮
融资金额：1.65亿美元

近日，临床阶段生物医药公司Bionyra Pharma宣布正式成立，并完成超额认购的1.65亿美元A轮融资。Bionyra正在推进新一代单特异性及多特异性抗体，针对特应性皮炎、炎症性肠病等现有疗法仍存在高度未满足需求的疾病。其临床及近临床管线包括：BYN-002（一款具备半衰期延长技术的TL1A单克隆抗体，在炎症性肠病及其他TL1A相关适应症中具备同类最佳潜力，健康受试者1期研究已完成入组）；BYN-003（一款双特异性抗体，同时靶向TL1A和IL-23p19，同样具备半衰期延长技术，已于4月启动1期临床研究）；BYN-001（一款具备半衰期延长技术的IL-25单克隆抗体，处于IND阶段，针对特应性皮炎和2型炎症）。公司正在推进更多创新临床前资产。

Nura Bio
融资轮次：B轮
融资金额：7380万美元

6月22日，临床阶段生物医药公司Nura Bio宣布完成7380万美元B轮融资，并推进其两项临床阶段SARM1抑制剂项目。Nura Bio正在开发神经保护性小分子疗法，其口服脑穿透性SARM1抑制剂NB-4746已在一项针对肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的1b/2a期研究中完成首例患者给药。临床前研究已证实NB-4746能够阻止由SARM1蛋白驱动的轴突变性，在包括ALS在内的多种神经损伤和疾病模型中提供神经保护作用。公司另一款口服共价变构SARM1抑制剂NB-9402也已启动人体研究，该药物在临床前神经疾病模型中展现出高效力和持久的疗效。本轮融资将用于支持上述临床管线的开发。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。