6月25日，信达生物宣布，公司合作伙伴Ollin Biosciences已完成超额认购的3.3亿美元B轮融资。本轮融资由新投资方TCGX和创始投资方ARCH Venture Partners共同领投，并获得了多家医疗健康Crossover机构投资者、主权财富基金及其他新机构投资者的参与，包括a16z Bio+Health、Blackstone Multi-Asset Investing、Commodore Capital、加拿大养老金计划投资委员会（CPP Investments）、RA Capital Management、T. Rowe Price Investment Management, Inc. 受托管理账户，以及一家主权财富基金。公司联合创始投资方Mubadala Capital和Monograph Capital亦继续参与本轮投资。

Ollin Biosciences B轮融资所得将用于支持OLN324（一款高活性、更小蛋白分子结构、高摩尔剂量的VEGF/Ang2双特异性抗体）在糖尿病性黄斑水肿（DME）或湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD） 的全球3期临床开发，及推进其他创新分子于今年进入临床开发阶段。

IBI324是由信达生物自主研发并与Ollin合作进行全球开发（Ollin研发代号：OLN324）的新一代VEGF/Ang2双特异性抗体，在既有玻璃体腔内VEGF/Ang2双通路抑制临床成功经验的基础上进一步优化设计。其关键差异化特征包括：显著更高的Ang2抑制活性、更小的蛋白结构带来的更高的摩尔剂量给药。VEGF和Ang2是DME与wAMD等视网膜血管性疾病发生和进展的核心驱动因子，其中Ang2在血管不稳定、血管渗漏、炎症反应及纤维化过程中发挥关键作用。

在近期完成的一项共纳入164例患者的随机、头对头、概念验证JADE临床研究中，OLN324对比一款已获批上市的对照药，在DME和wAMD患者中均显示出更快速、更显著的视网膜解剖学改善，以及数值上更优的视力获益。

Ollin已与美国FDA完成2期临床结束（End-of-Phase 2）会议，并已收到欧洲药品管理局（EMA）就3期临床方案的科学建议。Ollin计划于2026年下半年启动OLN324治疗DME和wAMD的全球3期临床试验，并将与信达生物合作在中国、韩国等招募患者。