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市场速递

1）信达生物合作伙伴融资3.3亿美元

6月24日，信达生物宣布，Ollin Biosciences宣布完成3.3亿美元B轮融资，用于推进下一代VEGF/Ang2双抗OLN324的全球三期临床，以及IGF-1R/TSHR双抗102推进到临床阶段。

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医药动态

1）复宏汉霖H药汉斯状®欧盟第四项适应症获批

6月25日，复宏汉霖宣布，公司自主研发的抗PD-1单抗H药汉斯状®获得欧盟委员会（EC）批准，联合化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）成人患者的一线治疗。这是汉斯状®在欧盟获批的第四项适应症。

2）恒瑞医药干眼症药物获批

6月25日，据NMPA官网，恒瑞医药的环孢素滴眼液（IV）获批上市，用于干眼病患者的治疗。

3）国产口服阿尔茨海默病新药获批上市

6月25日，据NMPA官网，通化金马的琥珀酸安维吖啶（曾用名：琥珀八氢氨吖啶）获批上市，用于治疗阿尔茨海默病。

4）高光制药TLL-018片拟纳入突破性治疗品种

6月24日，据CDE官网，高光制药申报的TLL-018片拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为类风湿关节炎。公开资料显示，吉诺昔替尼（TLL-018）为口服小分子JAK1/TYK2抑制剂。

5）康希诺生物MCV4获得阿根廷注册证书

6月25日，康希诺生物在港交所公告，公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）已获得阿根廷国家药品、食品和医疗器械管理局授予的注册证书。

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海外药闻

1）吉利德TROP2 ADC获批一线治疗TNBC

6月24日，吉利德宣布Trodelvy（戈沙妥珠单抗）获得FDA批准用于单药或联合帕博利珠单抗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）。

2）辉瑞哌柏西利获批治疗HR+/HER2+乳腺癌

6月24日，辉瑞宣布哌柏西利（商品名：IBrance）获FDA批准新适应症，用于联合曲妥珠单抗、联合或不联合帕妥珠单抗、联合内分泌治疗维持治疗局部晚期或转移性HR+/HER2+乳腺癌患者。该药物是第一款可用于治疗HR+/HER2-乳腺癌和HR+/HER2+乳腺癌患者的CDK4/6抑制剂。