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国际新闻
8家创新药公司完成新一轮融资!
发布时间: 2026-06-17     来源: 医药观澜

根据公开信息,上周(6月8日~6月14日),全球范围内有至少8家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理,这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、寡核苷酸疗法、多肽、抗体、细胞疗法、基因疗法等等。

Parabilis Medicines
融资轮次:IPO
融资金额:6.7亿美元

6月11日,Parabilis Medicines宣布完成首次公开募股(IPO),并预计将通过此次IPO募资6.7亿美元。根据行业媒体Fierce Biotech报道,所获得资金中的1.5亿美元将用于推进Wnt/β-catenin通路抑制剂zolucatetide在硬纤维瘤中的开发。Zolucatetide已于2025年11月获得FDA授予针对硬纤维瘤适应症的快速通道资格,Parabilis目前正计划在这一适应症中启动3期临床试验。此外,公司还计划投入1.2亿美元,继续开展zolucatetide在家族性腺瘤性息肉病、肝细胞癌以及其他携带Wnt通路激活突变实体瘤中的1期临床试验。Parabilis的技术平台基于一类被称为Helicon多肽的新型药物,旨在靶向长期以来被认为“不可成药”的靶点。

Ethyreal Bio
融资轮次:A轮&B轮
融资金额:1.01亿美元

6月10日,Ethyreal Bio宣布走出隐匿模式,并获得医疗健康领域投资机构提供的1.01亿美元融资。该公司致力于开发针对高未满足需求甲状腺疾病疗法。其主导项目ETHY-001是一种单克隆抗体,旨在阻断自身抗体介导的促甲状腺激素受体(TSHR)激活。TSHR是格雷夫斯病(GD)和甲状腺眼病(TED)共同的致病驱动因素。该疗法有望全面阻断疾病活动,并预计具有良好的安全性特征,适合长期给药和持久的疾病控制。ETHY-001采用便捷的低容量皮下给药制剂,并计划开发自动注射笔,同时通过半衰期延长技术实现低频次给药。Ethyreal计划于2026年下半年启动该产品的临床试验。

凯思凯迪
融资轮次:D轮
融资金额:3.18亿元

6月10日,凯思凯迪宣布完成3.18亿元D轮融资。新闻稿表示,此次融资是凯思凯迪继2026年初完成近5亿元C轮融资后的又一重要进展。该公司过去一年核心产品的临床研发实现重要推进:已经迈入3期临床的非甾体FXR激动剂CS0159,临床试验持续夯实优异的疗效与安全数据;高选择性THRβ激动剂CS060380针对MASH适应症2期临床即将结束,计划筹备启动3期。该公司将继续锚定胆汁酸代谢创新药核心赛道,依托源头创新加速全管线临床转化。

SonoThera
融资轮次:B轮
融资金额:1.25亿美元

6月10日,SonoThera宣布完成超额认购的1.25亿美元B轮融资,推进超声介导非病毒基因药物的临床开发,以将其在杜氏肌营养不良(DMD)和常染色体显性多囊肾病(ADPKD)领域的主导项目推进至临床阶段,并扩大其针对性的、可重复给药的基因药物管线。SonoThera正在开发一种超声介导的非病毒基因药物平台,旨在提供下一代安全、靶向且可重复给药的基因药物。通过将创新RIPPLE™ 超声递送技术与PORE™ 载荷工程技术相结合,该公司正在推进广泛的基因药物方法,包括DNA和RNA疗法、基因编辑和基因沉默。SonoThera的平台旨在实现跨多个组织的精确、持久的基因表达,同时解决与病毒递送方法相关的关键局限性。

清辉联诺
融资轮次:A轮
融资金额:近2亿元

6月9日,清辉联诺宣布完成近2亿人民币A轮股权融资。募集资金主要用于核心产品的临床研究、早期创新管线的概念验证,以及γδ T细胞技术平台的持续迭代升级。清辉联诺基于团队二十余年在γδ T/BTN免疫机制领域的研究积累,聚焦免疫治疗的差异化创新。公司核心管线QH104A为已经进入临床阶段的胶质瘤通用型细胞药物,目前1期临床入组顺利。针对B细胞肿瘤及自身免疫性疾病的现货型γδ T细胞药物,在研究者发起的临床研究中表现出良好的治疗潜力与可控的安全性。此外,依托γδ TCR/BTN特有的免疫识别机制,公司在现有CAR-T(包括自体或异体CAR、in vivo CAR)表现欠佳或存在技术困难的多个血液瘤与实体瘤适应症中均布局了创新产品。

和剂药业
融资轮次:未披露
融资金额:近亿元

6月9日,和剂药业(Angel Pharmaceuticals)宣布完成近亿元新一轮融资。募集资金将重点支持公司核心产品索奎替尼(soquelitinib)在中国的特应性皮炎与哮喘领域的临床试验推进以及和剂药业自主研发的多个双靶点抑制剂IND准备工作,加速布局中国炎症与免疫疾病市场。索奎替尼是一款口服、高选择性ITK抑制剂,通过调控T细胞分化与细胞因子释放,在自身免疫、过敏及肿瘤领域具备广泛治疗潜力。目前该产品在美国已进入复发/难治性外周T细胞淋巴瘤3期注册临床及特应性皮炎2期临床阶段。

City Therapeutics
融资轮次:B轮
融资金额:9950万美元

6月9日,City Therapeutics宣布完成9950万美元B轮融资。本轮融资所得资金将用于推进该公司的RNAi疗法管线,加速其下一代RNAi工程平台建设,并支持业务发展活动。City Therapeutics近期已启动CITY-FXI的1期临床试验。CITY-FXI靶向Factor XI(FXI),拟用于治疗血栓栓塞性疾病。公司还预计在2026年年底前推进另外两项管线进入临床。同时,公司还公布了CITY-RBP4的积极临床前数据,该候选疗法是一款针对Stargardt病的RNAi疗法。

浥眸生物
融资轮次:天使+轮
融资金额:数千万元

6月8日,专注于眼科创新小核酸药物开发的浥眸生物宣布完成数千万元人民币天使+轮融资。本轮融资所得资金将主要用于公司核心管线YM-101的临床试验推进及后续临床开发工作,同时支持更多后续管线的持续研发,加快候选管线的临床前验证、工艺开发与临床申报。YM-101为眼科小核酸药物项目,旨在通过局部给药方式,对眼表炎症相关关键病理环节进行精确调控,为中重度干眼患者提供具有差异化潜力的治疗选择。除YM-101外,该公司同步推进多条眼科创新核酸药物管线。其中,YM-102面向年龄相关性黄斑变性引起的地图样萎缩等眼底疾病方向,YM-103面向角膜营养不良等眼表遗传性疾病方向。

期待在资本的助力下,更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。 

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