5月26日，礼来（Eli Lilly and Company）宣布其SURPASS EARLY研究的详细结果已发表于《内科学年鉴》。SURPASS EARLY是一项IV期临床研究，在近期确诊且接受二甲双胍治疗后血糖控制仍未达标的成人2型糖尿病患者中，比较了替尔泊肽与常规强化治疗方案的有效性与安全性。新闻稿表示，SURPASS EARLY研究证实接受替尔泊肽治疗的患者在糖化血红蛋白（A1C）降低及体重减轻方面均优于常规强化治疗组。

SURPASS-EARLY研究结果显示：

在近期诊断的2型糖尿病人群中，替尔泊肽治疗2年可实现更大幅度的HbA1c下降（-1.99% vs -1.32%），且60%的患者达到正常血糖（HbA1c<5.7%）（常规强化治疗组为24%），该效果在研究期间持续维持。

替尔泊肽在体重和腰围降低方面均显著优于常规强化治疗组（体重ETD -8.0 kg；腰围ETD -6.2 cm），且更多患者实现≥10%及≥15%的体重下降，同时伴随血脂和β细胞功能、胰岛素敏感性等多项代谢指标改善。

安全性特征与既往研究一致：两组整体不良事件发生率相近（74.6% vs 68.6%），以轻至中度胃肠道反应为主；严重不良事件发生率相当（5.5% vs 6.8%），未报告重度低血糖。因不良事件导致停药率较低（4.5%）。