5月17日，世界卫生组织宣布，刚果（金）出现的埃博拉疫情已构成“国际关注的突发公共卫生事件”。

更令人担忧的是，实验室测序确认本次毒株为罕见的本迪布焦型（Bundibugyo）埃博拉病毒。这是一种已知但是非常罕见的病毒变种，因此防疫部门正面临“无获批疫苗、无特效疗法、常规快检不准确”的窘境。

本次疫情始于刚果民主共和国（简称刚果（金））东北部的伊图里省：
4月24日，首例疑似病例为1名医护人员，出现发烧、出血、呕吐和极度不适等症状，后在一家医疗中心死亡；
5月5日，世界卫生组织收到疫情警报；
5月11日，乌干达发现首例输入性病例；
5月15日，疫情确认为本迪布焦病毒，刚果金和乌干达宣布暴发疫情；
目前：该国已报告至少10例实验室确诊病例、超过330例疑似病例、超过80人死亡。病毒已跨境传入邻国乌干达，两国均已宣布进入疫情应急状态。

⚠️美国首次对埃博拉病毒实施30天入境封锁

随后，香港特区政府同日宣布启动“埃博拉病毒病准备及应变计划”下的戒备应变级别。

香港特区政府5月17日宣布启动“埃博拉病毒病准备及应变计划”下的戒备应变级别。图为香港特区政府卫生署卫生防护中心在机场加强对由非洲抵港的航班的旅客进行健康筛检。（香港特区政府新闻处供图）

新南威尔士大学流行病学家雷娜·麦金泰尔（Raina MacIntyre）分析，由于埃博拉病毒有长达2-21天的潜伏期，以及当地武装冲突导致的人口流动和医疗资源匮乏，疫情很可能已经在当地隐匿传播数周甚至数月。目前真实感染规模可能远高于已报告数字。

面对肆虐刚果（金）与乌干达的本迪布焦型埃博拉疫情，国际科学界正紧急行动，填补该毒株自暴发以来持续存在的疫苗空白。

非洲疾控中心（Africa CDC）主任让·卡塞亚于周二宣布，目前已有三款候选疫苗进入同步加速研发通道：信使RNA特异性疫苗：专门针对本迪布焦毒株，该技术曾在新冠疫情中得到验证，预计三个月内可完成研发上市；牛津大学ChAdOx疫苗：将加速现有该款疫苗的生产进程；3VSV-BDBV疫苗：目前处于美国得克萨斯大学的学术研发阶段，即将转入符合国际药品生产质量管理规范（GMP）的规模化量产环节。

与此同时，疫苗技术咨询委员会将于本周三召开会议，评估现有疫苗能否作为临时应急方案投入使用，目前重点考量两款疫苗：默沙东公司的Ervebo疫苗：已获批用于应对扎伊尔型埃博拉，此前在刚果（金）多次疫情中广泛使用；苏丹型埃博拉实验疫苗：曾在2022年疫情中成功投入应急接种。

Ervebo疫苗虽对扎伊尔型埃博拉表现出高效保护力，但非人灵长类动物实验显示，其对本迪布焦毒株的防护效果不足。而苏丹型埃博拉疫苗的相关研究表明，首针接种苏丹型疫苗、后续用Ervebo加强免疫的组合方案，可实现极高防护效果，该方案正被专家重点评估。