根据公开信息，上周（5月4日~5月10日），全球范围内有至少6家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括抗体、AAV基因疗法、mRNA疗法等等。

ParcelBio
融资轮次：种子轮
融资金额：1300万美元

5月8日，ParcelBio宣布已完成1300万美元种子轮融资。ParcelBio正在开发一类新的mRNA药物，旨在克服mRNA技术在同时实现高蛋白表达和持久表达方面存在的局限。该公司的APEXm平台通过工程化RNA分子，使其能够主动招募细胞自身的RNA稳定机制，从而实现显著更高且更持久的蛋白表达。与环状RNA和其他下一代方法不同，ParcelBio的平台在保持简单线性mRNA结构的同时，实现高峰值表达和持续活性。该平台具有模块化特征，并可广泛适用于不同蛋白和细胞类型，从而支持从免疫重编程到蛋白替代等多样化治疗应用。ParcelBio的领先项目聚焦于体内CAR-T疗法，靶向自身免疫性疾病中的致病性B细胞。临床前数据显示，与一种临床期mRNA设计相比，ParcelBio的在研疗法可驱动更高且更持久的蛋白表达，并转化为更深度的生物学反应，包括在体内CAR-T模型中实现更完全的靶细胞清除。

泽安生物
融资轮次：未披露
融资金额：3800万美元

5月6日，泽安生物医药（LTZ Therapeutics）宣布完成3800万美元融资。泽安生物是一家聚焦新型免疫疗法的临床阶段生物技术公司。基于创新技术平台——U-MCE™（Universal Myeloid Cell Engager），泽安生物将用本轮募集资金加速推进“髓系细胞衔接器”（MCE）免疫治疗管线，特别是针对肿瘤与自身免疫性疾病的核心品种LTZ-301，支持其正在美国多家知名临床中心广泛招募受试者的1期临床研究；同时，推动第二款候选药物LTZ-232的新药临床试验申请（IND）与1期临床启动。LTZ-301是一种新型的“髓系细胞衔接器”双特异性抗体，通过引导巨噬细胞与单核细胞靶向并清除CD79b阳性的B细胞，增强对肿瘤细胞的吞噬作用与高效清除。

Cytospire Therapeutics
融资轮次：A轮
融资金额：8300万美元（6100万英镑）

5月5日，英国生物技术公司Cytospire Therapeutics宣布完成超额认购的8300万美元（6100万英镑）A轮融资。该公司正在开发差异化的多特异性免疫细胞衔接抗体，旨在增强和引导人体自身免疫系统的活性。其开发的泛γδ T细胞衔接器可靶向所有γδ T细胞亚型，通过激活组织/肿瘤驻留及血液驻留的效应细胞，克服患者异质性，产生更广泛、更有效的抗肿瘤免疫应答。公司先导项目CYT X300靶向EGFR阳性实体瘤（如结直肠癌、头颈癌和非小细胞肺癌），目前正处于IND-enabling临床前研究和GMP生产阶段。本轮融资将用于推动泛γδ T细胞衔接器管线的进展，包括将CYT X300推进至临床概念验证。

General Proximity
融资轮次：未披露
融资金额：未披露

5月4日，FreeMind Investments与大熊制药（Daewoong Pharmaceutical）宣布对General Proximity进行投资。General Proximity是一家专注于开发下一代诱导接近疗法的生物技术公司。公司构建了机制无关的接近发现引擎，可扫描“效应组”——即能够调节致病蛋白的效应蛋白集合，从而为以往无法成药的靶点开发高效接近疗法。公司已累计融资超2000万美元。公司近期还宣布与第一三共（Daiichi Sankyo）达成战略多靶点合作，将其专有的OmniTAC平台应用于多个肿瘤学项目。公司正在推进肿瘤、心血管代谢疾病、神经退行性疾病和长寿等领域的自有项目。

Latus Bio
融资轮次：A轮
融资金额：9700万美元

5月4日，基因治疗公司Latus Bio宣布完成9700万美元A轮融资。该公司致力于通过工程化AAV衣壳与优化的临床给药途径相结合，以低剂量实现高效的细胞和组织特异性转导，从而将基因治疗的适用范围从传统超罕见疾病扩展至更广泛的患者群体。其先导项目LTS-201针对亨廷顿病，通过敲低MSH3来驱动体细胞不稳定的潜在过程，临床前数据已显示能够高效靶向深层脑区的中型多棘神经元，预计于2026年第三季度提交IND。另一项目LTS-201针对晚发婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症(CLN2)，已获得FDA的IND批准及孤儿药资格、罕见儿科疾病资格和快速通道资格，计划于2026年第三季度启动研究者发起的临床研究，预计年底获得初步安全性、生物标志物及临床结果。本轮融资将支持上述两项最先进项目通过关键里程碑，包括获得初步临床数据。

Windward Bio
融资轮次：未披露（Crossover融资）
融资金额：1.65亿美元

5月4日，临床阶段生物技术公司Windward Bio宣布完成超额认购的1.65亿美元Crossover融资。自2025年1月成立以来，公司已引进两项临床阶段资产，累计融资3.65亿美元。先导项目WIN378是一款超长效全人源抗TSLP单克隆抗体，可每半年给药一次，目前正在哮喘领域开展2/3期POLARIS研究，2期剂量探索部分已完成入组，预计2026年下半年获得初步数据，首个3期研究及COPD的2期研究均计划于2026年启动。第二款项目WIN027是一款长效双特异性抗体，同时靶向TSLP和IL-13，正在开展1期研究，预计2026年底获得数据读出。本轮融资将支持WIN378推进至3期临床，以及WIN027在2026年第四季度启动呼吸和皮肤科领域的多项概念验证研究。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。