4月27日，礼来宣布以23亿美元收购Ajax Therapeutics。 Ajax是一家专注于为骨髓增生性肿瘤（MPN）患者开发下一代JAK抑制剂的生物制药公司。其核心资产AJ1-11095是一种研究性、每日口服一次的II型JAK2抑制剂，目前正在一项名为AJX-101的I期临床试验中评估，针对的是既往接受过I型JAK2抑制剂治疗后进展的骨髓纤维化患者。

根据协议，Ajax股东将获得总计高达23亿美元的现金，包括预付款以及在达成特定临床和监管里程碑后的后续付款。

融资历程与股权背景

2021年6月1日，Ajax完成4000万美元融资，由EcoR1 Capital领投，其他新投资者包括Boxer Capital，以及联合创始投资者Inning One Ventures和Schrödinger。

2024年5月，Ajax完成9500万美元C轮融资，由高盛领投，礼来、Vivo Capital、RA Capital Management、Point72、EcoR1 Capital、Boxer Capital、Schrödinger, Inc.及Inning One Ventures共同参与。

技术优势与临床需求

目前所有获批用于MPN患者（包括骨髓纤维化和真性红细胞增多症）的JAK2抑制剂（如诺华/Incyte的Jakavi®（ruxolitinib）以及百时美施贵宝的Inrebic®（fedratinib））均与JAK2的I型构象结合。尽管这些药物能提供临床和症状缓解，但许多患者因疗效持久性不足或反应丧失而经常停止I型JAK2治疗。

AJ1-11095被设计为一种选择性的II型JAK2抑制剂，旨在实现以下突破：
比现有JAK2抑制剂具有更深、更持久的疗效；
为对I型JAK2抑制产生耐药性的患者提供全新的治疗选择。

该药物的I期临床试验已于2024年底启动，预计2026年将确定未来临床开发的剂量。

礼来肿瘤学执行副总裁兼企业业务发展主管Jacob Van Naarden表示：“作为Ajax的创始战略投资者，礼来长期以来一直相信这种方法，并对AJ1-11095具有比现有治疗更深入、更持久的疗效感到兴奋，其耐受性特征将使患者能够更长时间地接受治疗，并在一线和二线环境中使用。我们期待着在2026年晚些时候提供临床概念验证数据，将AJ1-11095快速推进注册临床试验，并利用我们在血液癌方面的专业知识，有望为患者和血液科医生提供另一种重要的新药。”

AJ1-11095由Ajax与Schrödinger的合作设计，使用基于结构的药物设计和大规模计算方法，与目前批准的所有结合JAK2 I型构象的JAK2抑制剂相比，选择性结合JAK2激酶的II型构象，并提供更大的疾病修饰有效性。此外，AJ1-11095已在临床前研究中显示出对对慢性I型JAK2抑制产生耐药性的MPN细胞产生疗效。

礼来近期并购动态

礼来的并购步伐明显加快。2026年至今，其完成的五笔收购交易累计最高交易总额已超过200亿美元。主要收购事件：

4月20日：收购处于临床阶段的生物技术公司Kelonia Therapeutics，专注于体内基因递送技术创新。
3月31日：收购处于临床阶段的生物技术公司Centessa，致力于开发用于治疗日间过度嗜睡及其他神经系统疾病的新型药物。
2月9日：收购专注于体内免疫细胞工程的生物技术公司Orna。
1月7日：收购临床阶段生物制药公司Ventyx Biosciences。