2026年1月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）正式宣布，与全球领先的生物制药公司艾伯维（AbbVie）签署独家授权许可协议。

此次合作聚焦荣昌生物自主研发的新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148，标志着中国创新药在双特异性抗体领域的国际认可度再上新台阶。

核心条款：总额最高达56亿美元其中包括6.5亿美元首付款与 最高可达49.5亿美元的里程碑付款（涵盖开发、监管及商业化）根据协议内容，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利。荣昌生物将获得大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。

这一交易规模再次刷新了国产双抗药物“出海”的价值纪录，充分展现了RC148的创新潜力与临床价值。

RC148是荣昌生物自主研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体。其核心设计优势在于同时靶向并抑制PD-1与VEGF通路。在激活抗肿瘤免疫反应的同时，抑制肿瘤驱动的血管生成。目前正在中国开展针对多种晚期恶性实体瘤的临床研究。作为下一代肿瘤免疫治疗的关键方向，PD-1/VEGF双抗有望解决当前免疫疗法的局限性，成为未来癌症治疗的“基石药物”。

双方评价：强强联手，加速全球化进程
荣昌生物首席执行官房健民博士表示 “此次合作将有助于加速RC148的全球开发和商业化进程，彰显了RC148的创新潜力及其满足癌症治疗领域关键未竟医疗需求的前景。叠加荣昌生物的研发能力与艾伯维的全球实力，将最大化实现RC148的全球临床与商业价值。”

艾伯维副总裁 Daejin Abidoye同样表示 “与荣昌生物的合作彰显了我们致力于推进肿瘤学创新治疗的承诺。通过将免疫检查点抑制与抗血管生成活性整合于单一疗法，我们相信RC148有望为多种肿瘤患者带来显著临床获益。”