Parabilis Medicines公司致力于利用其Helicon肽平台开发抗癌药物，以靶向长期以来被认为“不可成药”的靶点。该公司今日宣布成功完成3.05亿美元的F轮融资。本轮融资所募集的资金将用于支持FOG-001（zolucatetide）的持续临床开发，包括推进其在硬纤维瘤（desmoid tumor）中的注册性临床试验，并在一系列其他肿瘤类型中持续开展评估。FOG-001是该公司的核心在研Helicon肽。

新闻稿指出，FOG-001是目前首个直接抑制β-catenin与T细胞因子（TCF）家族转录因子相互作用的药物。此外，本轮融资还将支持公司管线的推进，包括其前景广阔的前列腺癌项目，以及进一步利用Helicon平台解锁长期以来被认为“不可成药”的疾病靶点。该公司已开发出大量非经典氨基酸，并拥有数百种专有连接子，可用于将多肽稳定为α螺旋构象。这一治疗模式有望克服传统小分子药物的局限性，能够进入细胞并与相对平坦的蛋白质表面紧密结合，靶向“不可成药”靶点。

值得一提的是，Parabilis Medicines公司总裁兼首席执行官Mathai Mammen博士将作为专题讨论嘉宾，参加1月13日在美国旧金山举行的2026药明康德全球论坛，与多位业界专家一起分享新药开发的相关洞见。