根据药明康德数据库统计，截至2025年11月26日，2025年11月全球生物医药领域共计完成114起融资活动，累计公开披露的融资总额超过了36亿美元。其中，有22家专注于开发创新疗法的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，还包括了多种创新的新分子疗法领域。在接下来的内容中，我们将依据公开资料为读者介绍其中7家获得大额融资的创新药开发公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。

AAVantgarde Bio：基因疗法研发公司

11月3日，AAVantgarde Bio（以下简称AAVantgarde）宣布成功完成1.41亿美元的B轮融资。本轮融资由新领投方Schroders Capital与现有投资者Atlas Venture及Forbion共同领投。其他新加入的投资者包括Amgen Ventures、Athos Capital、CDP Venture Capital、Columbia IMC、Neva SGR、Sixty Degree Capital、XGen Venture以及Willett Advisors。此外，AAVantgarde还获得了现有投资者Longwood Fund和Sofinnova Partners的大力支持。

本轮资金将主要用于推动两项核心临床项目的概念验证（PoC）研究。其一，AAVantgarde将完成AAVB-039在斯塔加特病（Stargardt disease）患者中的CELESTE试验，同时推进覆盖逾百名患者的STELLA自然病史研究。其二，公司计划完成AAVB-081在Usher综合征继发性视网膜色素变性患者中的1/2期临床PoC试验。

斯塔加特病是青少年中最常见的黄斑营养不良症，但目前尚无获批疗法。AAVantgarde的AAVB-039项目通过基因增补（gene augmentation）疗法，针对该疾病的根本遗传病因——ABCA4基因突变，可递送表达全长ABCA4蛋白的转基因，从而实现对任何突变类型患者的普适性治疗。

此外，由Usher综合征1B型继发的视网膜色素变性同样是一种罕见且严重的遗传性视网膜疾病，该疾病由MYO7A基因突变引起。Usher综合征1B型会导致进行性视力丧失并伴有先天性耳聋，造成双重感官功能障碍。AAVantgarde公司的AAVB-081项目采用基因增补策略，通过递送表达全长MYO7A蛋白的转基因来靶向这一遗传缺陷的根源，有望为受此双重障碍困扰的患者提供改善生活质量的治疗方案。

Natalia Misciattelli博士现任AAVantgarde首席执行官，在生命科学领域拥有超过25年的高管经验。在加入AAVantgarde前，她曾担任免疫肿瘤学公司NovalGen的首席商务官，以及基因治疗公司Freeline的战略与运营高级副总裁。

Neok Bio：抗体偶联药物研发公司

11月4日，NEOK Bio（以下简称NEOK）宣布完成7500万美元的A轮融资，正式结束隐匿运营模式。该公司专注于开发新型抗体偶联药物（ADC），致力于提升癌症患者的治疗结局。

本轮融资由ABL Bio领投，所获资金将用于支持NEOK两款核心ADC候选药物启动临床研究。这些药物靶向在多种肿瘤类型中广泛表达、且存在显著未满足临床需求的蛋白靶点，其中包括靶向ROR1与B7-H3的双特异性ADC药物NEOK001（原代号ABL206），以及靶向EGFR和MUC1的双特异性ADC药物NEOK002（原代号ABL209）。在胸腔、胃肠道及妇科癌症等大型患者群体中，这两款药物均有望展现出比传统单价ADC更优的疗效与安全性特征。

根据新闻稿，NEOK计划于2026年初为这两个项目同步提交IND，并预计于2026年中期在美国启动1期临床试验。首批临床数据有望在2027年正式公布。

NEOK的联合创始人兼首席执行官Mayank Gandhi博士在生物医药行业拥有逾20年经验，其职业经历涵盖从小型生物技术公司到大型药企的多元运营岗位。在创立NEOK之前，他曾担任临床阶段生物技术公司eFFECTOR Therapeutics的首席商务官，该公司专注于新型抗癌药物的开发。更早之前，他在基因泰克（Genentech）/罗氏（Roche）担任多项肿瘤领域的运营及领导职务，职责范围覆盖业务发展、医学事务及商业化运营。此外，Gandhi博士还曾担任生物医药领域投资人与股票分析师，对市场具备深刻洞察。

Azalea Therapeutics：基因编辑疗法研发公司

11月4日，Azalea Therapeutics宣布走出隐匿模式，并完成总计8200万美元的种子轮及A轮融资。本次融资由Third Rock Ventures领投，RA Capital Management、Yosemite、Sozo Ventures及多位个人投资者参与。所获资金将主要用于推进其自主研发的包膜递送载体（Enveloped Delivery Vehicle，EDV）技术平台。该公司的目标是实现直接在患者体内对细胞进行精确工程化改造，从根本上改变细胞与基因疗法的研发与递送方式。

Azalea的EDV技术可将短暂表达的CRISPR-Cas9系统精准递送至特定细胞，实现可编程基因编辑。该平台进一步与具有高效T细胞趋向性的AAV载体结合，将无启动子的同源重组修复模板递送至细胞内，从而在特定位点实现大片段基因插入，并由内源性启动子调控表达。基于这一双载体系统，Azalea已成功在体内将编码嵌合抗原受体（CAR）的转基因插入至T细胞中，在无需体外细胞扩增和预处理（如淋巴清除）的情况下实现持久的CAR-T治疗效果。这一进展被视为细胞与基因治疗领域的重要技术突破，有望大幅提升疗法的安全性、有效性及可及性。

Azalea的创始团队汇聚了包括诺贝尔奖得主Jennifer Doudna博士在内的多位在基因编辑与细胞工程领域具有重要影响力的科学家。目前，公司由Jenny Hamilton博士担任首席执行官，她不仅是公司的联合创始人及董事会主席，亦曾师从Jennifer Doudna博士，在领域内具备深厚的研发经验。

Evommune：免疫疗法研发公司

11月5日，Evommune宣布完成IPO，在扣除承销折扣与佣金及其他发行费用前，Evommune本次IPO募集资金总额达1.725亿美元。

Evommune是一家临床阶段的生物技术公司，正在推进一系列针对慢性炎症关键驱动因子的差异化候选产品组合。今年5月，Evommune公司公布其潜在“first-in-class”选择性的MRGPRX2口服小分子拮抗剂EVO756在成人慢性诱导性荨麻疹患者中的2期试验积极顶线数据，该数据支持其在荨麻疹和特应性皮炎中2b期试验的持续开发。公司还在推进EVO301的临床开发，这是一种长效、与血清白蛋白结合的融合蛋白注射疗法，旨在中和IL-18信号通路，从而调节多种慢性炎症疾病。

Luis Peña先生是Evommune的联合创始人、总裁兼首席执行官，同时担任董事会成员。他拥有超过30年的生物技术与医药行业经验，深耕全球多个治疗领域的创新药物开发。他主导的多个项目已在皮肤科、免疫学、心脏病学及抗感染等领域成功获批。在创立Evommune之前，Peña先生共同创办Dermira并任首席开发官，全面负责研发团队建设与管理，直至2020年该公司以11亿美元被礼来（Eli Lilly and Company）收购。更早之前，他在GSK旗下Stiefel公司担任全球处方药开发副总裁，后担任产品组合规划与管理高级副总裁。此外，他还曾在Connetics与Theravance公司负责产品组合管理与产品开发领导工作，并在基因泰克担任研发与生产领域的多个管理职务。

Solve Therapeutics：抗体药物研发公司

11月18日，Solve Therapeutics宣布完成1.2亿美元的新一轮超额融资，所获资金将用于加速其临床管线与专有的CloakLink连接子平台的推进。本轮由Yosemite领投，Abingworth、Ally Bridge Group、B Capital、Balyasny Asset Management、默沙东（MSD）与SymBiosis等参投，原有投资方Alexandria Venture Investments、AyurMaya Capital Management、DC Global Ventures、General Atlantic与Surveyor Capital继续支持。此次融资使得公司累计融资总额达到3.21亿美元。

Solve公司致力于开发能够应对实体瘤独特挑战的新一代ADC，聚焦解决传统ADC因载荷疏水性导致的药代动力学与血浆稳定性不足等瓶颈。其自研CloakLink平台可在较宽的药物—抗体比（DAR）范围内同时提升ADC稳定性并降低疏水性，从而改善药代特征、增强血浆稳定性并降低毒性，进而有望整体提升治疗指数与临床获益。

目前，公司两项核心项目SLV-154与SLV-324已在实体瘤患者中进入1期临床。两者均采用CloakLink平台与为增强ADC性能而特异工程化的靶向抗体，并结合新型诊断方法以实现精准患者筛选。最新融资将用于完成上述项目的1b期研究，同时扩大公司运营能力，支持其向后期临床开发稳步推进。

David Johnson先生是Solve Therapeutics的联合创始人兼首席执行官，拥有超过25年的新药开发经验。创立Solve Therapeutics之前，他曾出任VelosBio首席执行官；更早之前，他执掌Acerta Pharma，带领企业完成了从早期到晚期临床开发的关键成长阶段，并最终促成阿斯利康以70亿美元收购该公司。在此之前，Johnson先生曾先后在Calistoga、Gloucester、Millennium Pharmaceuticals、Immunex及罗氏等多家企业任职，积累了丰富的创新药开发与企业管理经验。

瑞普晨创：干细胞疗法研发公司

11月20日，瑞普晨创宣布完成完成5亿元A+轮融资。本轮融资的投资方包括国新基金、元生创投、富浙科技、华睿投资、东方嘉富、荷塘创投、余杭国投、北京疆亘、贝橙基金等多家知名机构。本轮融资将主要用于四大方向：加速核心治疗管线的临床推进；强化基于AI虚拟细胞的胰岛分化创新技术平台建设；升级数字化、智能化与自动化的细胞药物生产体系；推动产品与技术的国际化布局。

瑞普晨创成立于2014年，该公司已经在糖尿病方向已布局多条产品管线，覆盖1型与2型糖尿病两大核心适应症。其中，针对1型糖尿病的主要产品RGB-5088已获批进入1期临床试验阶段。RGB-5088胰岛细胞注射液是基于化学小分子诱导技术，通过将体细胞重编程为多能干细胞，再进一步制备成胰岛细胞，以替代患者体内丧失功能的胰岛细胞，从而实现血糖水平的长期稳定控制。此外，瑞普晨创针对2型糖尿病的管线的临床试验也已获NMPA受理，即将进入临床研究阶段。

丁列明博士是瑞普晨创的联合创始人兼董事长，同时担任贝达药业董事长兼首席执行官。他在创新药研发与企业管理领域拥有二十余年深厚经验，带领团队成功推动多款创新药物面世。此外，他亦主持或参与国家“重大新药创制”科技重大专项等重要课题，申请专利数百件，并发表多篇高质量学术论文。

拓济医药：抗体偶联药物研发公司

11月21日，拓济医药（Phrontline Biopharma）正式宣布已完成6000万美元的Pre-A+轮融资。本轮融资由龙磐投资领投，三星风投（Samsung Venture Investment Corporation）、石药国方先导基金、汉康资本、松青资本、济峰资本及中国生物制药等机构联合参投，原股东德诚资本、幂方健康基金与建发新兴投资持续追加投资。

拓济医药成立于2022年，专注于双特异性抗体抗体偶联药物（BsAb-ADC）与双载荷ADC（Dual-Payload ADC）研发。该公司针对不同适应症已经构建出多款差异化双靶点组合与载荷策略，目前已布局近十条创新管线。其中，TJ101是一款靶向EGFR/B7-H3的双抗ADC，正在中美两地同步开展临床入组工作。

陈兆远博士是拓济医药创始人兼首席执行官，在生物医药领域拥有深厚的研发与管理经验。在创立拓济医药之前，他曾担信达生物高级管理职务。更早之前，他在再生元（Regeneron Pharmaceuticals）等机构担任研究科学家，积累了丰富的小分子与大分子药物的研发经验。