Evommune今日公布其潜在“first-in-class”在研小分子EVO756在成人慢性诱导性荨麻疹（CIndU）患者中的2期试验积极顶线数据。该数据支持EVO756在CIndU和特应性皮炎（AD）中2b期试验的持续开发。

这项多中心试验评估了EVO756在30名症状性皮肤划痕症（最常见的CIndU形式）患者中的安全性和有效性。疗效终点包括激发试验、瘙痒评分与基线相较的变化。患者接受每日一次300 mg或每日两次50 mg口服EVO756共四周，并在治疗期间进行每周访视以评估药物的安全性和有效性，患者作为自身的对照组。

分析显示，EVO756在两个剂量组均显示出具有临床意义的缓解效果。30%的患者在给药4周后达到完全缓解，其中50%为高IgE水平（≥100 IU/ml）患者；41%的患者表现出具有临床意义的缓解，瘙痒数字评定量表降低≥2分。药物的总体耐受性良好，未出现严重治疗伴发不良事件（TEAEs），也无因不良事件导致的停药。

EVO756是一种强效、高选择性的MRGPRX2口服小分子拮抗剂，正在开发作为潜在“first-in-class”与潜在“best-in-class”口服疗法，可潜在用于治疗慢性炎症性疾病与神经性炎症。MRGPRX2是一种主要存在于肥大细胞和外周感觉神经元上的G蛋白偶联受体（GPCR），通过靶向MRGPRX2，EVO756可同时调节肥大细胞和外周感觉神经元。