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9款多肽和寡核苷酸1类新药首次在中国获批临床,针对癌症、心脏病、高血压等丨2025年一季度
发布时间: 2025-04-03     来源: 医药观澜

 

根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网及公开信息,2025年第一季度,有至少180款1类新药首次在中国获得临床试验默示许可。其中多肽和寡核苷酸类药物至少有9款。这些药物的类型涵盖多肽偶联药物(PDC)、多肽疫苗、环形RNA疗法、小干扰核酸(siRNA)、小激活RNA(saRNA)等。这些新药拟开发的适应症包括癌症、心血管疾病、感染性疾病、代谢类疾病以及各类罕见病等。

 

环码生物:HM2002注射液

作用机制:环形RNA药物

适应症:缺血性心脏病


2025年1月,环码生物1类新药HM2002注射液获批临床,拟开发治疗缺血性心脏病。根据环码生物新闻稿介绍,HM2002注射液为新一代环形RNA药物,专为治疗缺血性心脏病设计。该疗法通过在心肌内稳定表达血管内皮生长因子(VEGF),显著促进血管新生与心肌灌注,从而加速心功能恢复。与传统线性RNA相比,HM2002所采用的环形RNA技术具有更高的稳定性和更低的免疫原性,在治疗应用中展现了独特的优势。


 

主流源生物:注射用MB0151

 

作用机制:靶向SSTR2的PDC

适应症:晚期实体瘤


2025年1月,主流源生物1类新药注射用MB0151获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤。根据主流源生物公开资料,这是一款靶向SSTR2的多肽偶联药物(PDC)。临床前研究结果显示,该产品在多种动物肿瘤模型中均表现出优异的抑瘤效果,接受治疗的小鼠可达完全缓解;在动物体内的安全性评价试验中,该药物显示出良好的安全性。

 


 

中奥生物医药:F1F3软膏

作用机制:外用多肽软膏

适应症:HPV引起的尖锐湿疣


2025年2月,中奥生物医药1类新药F1F3软膏获批临床,拟开发用于由人乳头瘤病毒(HPV)引起的尖锐湿疣的治疗。根据中奥生物公开资料,这是一款外用多肽软膏。该产品具有双重作用机制:通过诱导HPV+肿瘤细胞焦亡并分泌促炎细胞因子,如白介素18,激活非特异性免疫反应;随后使T细胞浸润,激活特异性免疫反应,有助于预防尖锐湿疣的复发。中奥生物正在拓展开发其在治疗宫颈癌癌前病变CIN2、皮肤的癌前病变和皮肤癌等其他领域的适应症,还在开发注射剂型用于治疗宫颈癌等晚期实体瘤。 

 


 

海昶生物:HC016脂质复合物注射液

作用机制:TLR9激动剂小核酸药物

适应症:晚期或复发性实体瘤


2025年3月,海昶生物1类新药HC016脂质复合物注射液获批临床,拟开发用于晚期或复发性实体瘤,包括黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌、肉瘤。根据海昶生物公开资料,HC016是一种新型小核酸药物,以新型Toll样受体9(TLR9)激动剂为活性成分,采用脂质纳米颗粒(LNP)递送。相比于传统的TLR9等免疫激动剂,HC016的创新型TLR9激动剂对抗肿瘤免疫中核心的T细胞、巨噬细胞、NK细胞等均有更好的激活效果,循环记忆型免疫细胞可有效监控、杀伤远端转移灶及循环肿瘤细胞。海昶生物的创新递送系统可使药物有效聚集在肿瘤部位,血液中几乎无任何显著的细胞因子上调,从而有望解决传统TLR9激动剂的安全性问题。

 


 

安达生物:注射用PCNAT-01

作用机制:个性化肿瘤治疗性新抗原多肽疫苗

适应症:胰腺癌


2025年3月,安达生物1类新药注射用PCNAT-01获批临床,拟用于治疗根治性切除和术后化疗治疗的胰腺癌患者。根据安达生物公开资料,这是一款个性化肿瘤治疗性新抗原多肽疫苗。该产品根据患者自身肿瘤的新抗原定制生产,经皮下注射后,诱导患者自身免疫细胞对肿瘤杀伤以清除肿瘤,有望解决自身肿瘤免疫原暴露、递呈不足的问题,避免传统肿瘤药物非特异杀伤带来的副作用问题。此外该产品还借助免疫记忆机制形成长效抑瘤作用,恢复机体免疫稳态,降低复发。这款疫苗产品还具有多靶点设计,可以较大程度避免单一靶点药物靶点丢失引起的肿瘤复发与耐药。安达生物专注于个体化肿瘤新抗原疫苗研发,其于近日(3月24日)还宣布完成数千万元A轮融资

 


 

为生物医药:GW906注射液

作用机制:siRNA药物

适应症:原发性高血压


2025年3月,国为生物1类新药GW906注射液获批临床,拟用于治疗原发性高血压。根据国为生物医药新闻稿介绍,GGW906注射液是一种肝靶向配体偶联修饰的小干扰RNA(siRNA)药物,通过抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)最上游的前体物质——血管紧张素原(AGT)的合成,从而达到降压的目的

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