截图来源:CDE官网
BCL-2家族蛋白可以通过阻止线粒体外膜通透化(MOMP),从而抑制肿瘤细胞凋亡,其过表达与癌症的耐药性的形成密切相关。通过抑制BCL-2与促凋亡蛋白(如BAK)的结合,抑制BCL-2依赖性肿瘤的生长,可以发挥抗肿瘤的作用。
TQB3909是一款BCL-2抑制剂。在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,研究人员以口头报告的形式首次公布了TQB3909的1期临床研究结果。该1期临床研究共纳入69例患者接受TQB3909治疗,其中34例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL)、18例慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL),以及17例急性白血病(AML)。
研究数据表明,TQB3909治疗R/R CLL/SLL患者总体缓解率(ORR)为88.9%,完全缓解/完全缓解伴不完全血液学恢复(CR/CRi)为44.4%;对BTK抑制剂耐药的R/R CLL/SLL患者的ORR为83.3%,CR/CRi为41.7%。
根据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网,有近十项TQB3909相关的临床研究正在开展,其中联合JAK抑制剂TQ05105片用于治疗中高危骨髓纤维化、联合阿扎胞苷治疗髓系恶性肿瘤、单药治疗复发或难治性CLL/SLL、单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)等均已经进入1/2期临床研究阶段。
本次TQB3909获批新的临床研究,意味着该产品的临床研发迎来新的进展。
[1]中国生物制药1类新药BCL-2抑制剂获批临床. Retrieved Oct 29, 2024. From https://mp.weixin.qq.com/s/W5930qwA-zPJlafIft_V8g
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