罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）今日宣布，抗病毒疗法Xofluza（baloxavir marboxil）在3期临床试验CENTERSTONE中达到了主要终点。数据显示感染流感的人群单次口服Xofluza可显著降低同住家庭成员感染流感病毒的可能性。Xofluza耐受性良好，未发现新的安全性信号。

流感是最常见且严重的传染病之一，对公共健康构成了重大负担。自2010年以来，仅在美国，季节性流感每年感染多达4100万人，并导致成千上万的住院和超过5万人死亡。为有效控制季节性和大流行性流感，早期诊断和治疗至关重要。

CENTERSTONE研究是一项全球性3期临床试验，旨在评估出现症状后48小时内单剂Xofluza能否减少家庭内流感传播的有效性。该研究在全球272个地点进行，涉及超过4000名参与者，研究对象涉及超过4000名参与者，他们的年龄在5至64岁之间。他们通过聚合酶链反应（PCR）或快速流感诊断测试确诊为流感患者，以及与他们同住的家庭成员（称为家庭接触者，HHC）。主要终点是流感患者接受Xofluza或安慰剂治疗后五天内，HHC中流感阳性的人群比例。次要终点则评估在第五天时HHC中流感阳性并出现流感症状的比例。