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雷米普利:亿元级别品种,国内“1+1”竞争格局
发布时间: 2024-08-08     来源: 药春秋

 

 

基本信息

 

雷米普利(Ramipril)为前体药物,经胃肠道吸收后,在肝脏水解成有活性的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂雷米普利拉,产生有益的血流动力学效应。临床用于高血压、充血性心力衰竭及降低急性心肌梗死后死亡率。

 

剂型/规格

 

  • 片剂 2.5mg、5mg

     

备案情况

 

  • USDMF

  • CDMF 

     

市场情况

 

雷米普利的原研企业为德国Hoechst AG,后被赛诺菲子公司赛诺菲-安万特收购。1989年,雷米普利片(商品名Triatec、“瑞泰”)首次在法国上市,1991年获美国食品药品监督管理局批准上市,2001年12月17日在我国获批上市。2003年8月5日,昆山龙灯瑞迪制药的雷米普利片仿制药(瑞素坦)获国家药监局批准上市,商品名“瑞素坦”。

 

来自国家药监局的数据,截至目前,国内只有原研药与昆山龙灯瑞迪制药的雷米普利片获批上市。

 

图片

 

据中康开思数据显示,雷米普利片在2022年等级医院销售为1.11亿元,其中昆山龙灯瑞迪制药占据超9成市场份额;在2022年零售渠道销售为3700万元,其中昆山龙灯瑞迪制药也占据7成以上的市场份额。

 

雷米普利作为一种血管紧张素II受体拮抗剂,‌因其良好的降压效果和相对较低的副作用,‌被广泛应用于临床治疗高血压。高血压是常见的慢性病之一,患者往往需要长期服药。据国家心血管病中心的数据显示,我国18岁及以上居民高血压患病率达27.5%,也就是大约每4个成年人中就有1人是高血压患者,患病人数约为2.45亿。庞大的人口基数和日益提高的慢性疾病管理意识,‌雷米普利的需求尤为显著,市场前景看好,‌预计将保持稳步增长。 

 

 

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