1. 治疗特应性皮炎的选择性肽疗法si-544的1b期临床试验结果积极，75%的患者的临床症状有客观改善。

2. 下一代精准靶向疗法XPro使两名阿尔茨海默病患者的认知功能保持稳定超过3年。

3. 美国FDA批准了在研先导编辑（prime editing）疗法PM359用于治疗慢性肉芽肿病（CGD）的IND申请，标志新一代基因编辑技术临床转化的重要里程碑。

药明康德内容团队整理

si-544：公布1b期临床试验数据

selectION公司公布了其候选药物si-544在轻度至重度特应性皮炎患者中的1b期临床试验数据。si-544是一种选择性经优化的多肽疗法，可阻断离子通道Kv1.3。Kv1.3是一种参与效应记忆T（TEM）细胞激活和增殖的特殊离子通道。TEM细胞是许多自身免疫性疾病（如特应性皮炎、银屑病、类风湿性关节炎或多发性硬化）及某些罕见癌症（如淋巴瘤）的根源。在临床前研究中，si-544表现出了良好的疗效。该候选疗法通过在功能上抑制和消除疾病特异性、慢性激活的TEM细胞，同时保持完全的免疫能力，有望解决重大的未竟医疗需求。

此次公布的结果显示，si-544的耐受性良好，没有观察到严重的不良反应、剂量限制毒性或安全信号。在接受si-544治疗的患者中，75%的患者的临床症状得到了客观改善，其中44%的患者在监测期结束时，皮肤变得光洁或接近光洁。用药后，这种改善的趋势维持了整个监测期。

XPro：公布1b期临床试验中两名患者的数据

INmune Bio公司公布了两名在完成1b期试验后继续接受XPro治疗超过3年的阿尔茨海默病患者的最新情况。XPro是一款旨在中和可溶性肿瘤坏死因子（TNF）的下一代精准靶向疗法。该候选疗法不会干扰促进正常功能和修复的TNF形式，这种特异性大大提高了有效性和安全性。

两名阿尔茨海默病患者在完成为期3个月的开放标签试验和12个月的扩展试验后，在澳大利亚同情使用计划下继续接受XPro治疗超过三年。此次公布的结果显示，XPro长期给药的安全性和耐受性良好，这些患者已在持续的XPro治疗中保持稳定的认知功能超过3年。

PM359：IND申请获得FDA许可

Prime Medicine公司宣布，该公司为在研先导编辑疗法PM359递交的IND申请已经获得美国FDA的许可，用于治疗慢性肉芽肿病。这使该公司能够启动全球性的1/2期临床试验。新闻稿指出，这是先导编辑技术首个获得许可的IND，标着新一代基因编辑技术临床转化的重要里程碑。

PM359是Prime Medicine在血液学和免疫学领域的首个候选疗法，针对的是慢性肉芽肿病的p47phox变体。PM359通过先导编辑器在体外修改自体造血干细胞（HSCs）。临床前研究显示，这些编辑器可以高效率纠正携带病因突变细胞的DNA。PM359已获得美国FDA授予的罕见儿科药物认定和孤儿药资格。

二价诺如病毒候选疫苗：公布1期临床试验数据

Vaxart公司公布了其口服二价诺如病毒候选疫苗片剂的1期临床试验的顶线结果。该候选疫苗的使用对象是处于哺乳期的母亲，旨在通过母乳将诺如病毒抗体从母体转移到婴儿，从而潜在地提高婴儿对诺如病毒感染的抵抗力。

研究人员在这项研究中观察到哺乳期的母亲及其母乳中的抗体升高。在高剂量组母亲的母乳中，针对诺如病毒GI.1病毒株的抗体平均升高了4.0倍，针对GII.4病毒株的抗体平均升高6.0倍。安全性方面，没有出现与疫苗相关的严重不良事件，也没有出现剂量限制性药理毒性。 

LTI-03：公布1b期临床试验的初步数据

Aileron Therapeutics公司公布了其用于治疗特发性肺纤维化（IPF）吸入性疗法LTI-03的1b期临床试验数据。LTI-03是一种新型的Caveolin-1相关多肽，由7个氨基酸组成，可抑制促纤维化信号传导并帮助关键上皮细胞存活。

此次公布的结果显示，LTI-03低剂量组患者在接受治疗后，病理性基底样细胞和成纤维细胞中多种促纤维化蛋白的表达降低，与上皮健康相关生物标志物的表达增加。作为评估指标的8种生物标志物中，有7种表现出了积极趋势，其中3种具有统计学意义。安全性方面，低剂量LTI-03的耐受性良好，未观察到安全信号。LTI-03高剂量组的数据预计将于2024年第三季度公布。 

REM-422：两项1期临床试验完成首批患者给药

Remix Therapeutics公司宣布，其潜在“first-in-class”的MYB mRNA降解剂REM-422的两项1期临床试验均已完成首批患者给药。MYB是多种实体瘤和血液恶性肿瘤的致癌驱动因子。REM-422是一种强效、选择性口服小分子mRNA降解剂，通过促进mRNA转录本掺入毒性外显子，引发无义介导的mRNA降解（NMD），可减少MYB mRNA及随后的蛋白表达，从而在MYB依赖性人类肿瘤模型中产生抗肿瘤活性。

目前，REM-422正在一项针对复发或转移性腺样囊性癌（ACC）患者的1期临床试验和一项针对复发/难治性急性髓系白血病（AML）或高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的1期临床试验中接受评估。该公司还宣布，美国FDA授予了REM-422孤儿药资格，用于治疗ACC和AML。

SNK01：IND申请获得FDA许可

NKGen Biotech公司宣布，美国FDA已批准其在研自然杀伤（NK）细胞疗法SNK01用于治疗帕金森病的IND申请。SNK01是一款自体、非基因工程改造的NK细胞产品。它具有增强的细胞毒性和激活性受体的表达，有望成为治疗帕金森病的一种新方法。该公司预计将于2024年下半年启动针对帕金森病的1期临床试验。

PRAME TCR/IL-15 NK（SY-307）：IND申请获得FDA许可

Replay公司和MD安德森癌症中心共同宣布，美国FDA已批准PRAME TCR/IL-15 NK（SY-307）的IND申请。PRAME TCR/IL-15 NK（SY-307）是一种由脐带血NK细胞开发而成的，用于治疗复发/难治性髓系恶性肿瘤的工程化T细胞受体（TCR）NK细胞疗法。这些细胞表达针对PRAME肿瘤相关新抗原的高亲和力TCR。PRAME具高免疫原性，在多种不同类型的癌症中都有表达，包括AML和MDS等血液系统恶性肿瘤，以及黑色素瘤、肉瘤、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌和乳腺癌等实体瘤。该候选疗法用于治疗复发/难治性AML和MDS患者的1/2期研究预计将于2024年第三季度启动。

INNA-051：IND申请获得FDA许可 

ENA Respiratory公司宣布，美国FDA已批准其新型toll样受体2/6（TLR2/6）激动剂INNA-051干粉制剂的IND申请。INNA-051是一种不受病毒类型限制的鼻内抗病毒宿主防御免疫调节剂，是TLR2/6的强效潜在“first-in-class”激动剂。TLR2/6在识别病原体和触发先天性免疫反应中发挥着关键作用。此前，ENA Respiratory公司在流感模型中进行的2a期研究结果表明，INNA-051液体制剂能加速病毒清除并局部激发宿主的抗病毒防御能力。在此基础上，该公司开发了改进的干粉制剂，旨在为呼吸道病毒感染高危人群（包括老年人、患有基础疾病的人和有职业风险的人）提供一种方便的、每周仅需使用一次的鼻腔给药产品，以预防与呼吸道病毒感染相关的并发症。